Direktlänk till inlägg 30 januari 2012
Säg aldrig till mig att .
Att det är jag som bestämmer , för det är inte så jag upplever min situation
För du skall veta att steget är stort från att ha varit helt självständig och nu ta in en ny människa i mitt liv som hjälper mig
jag har inte valt sjukdomen och dess nedbrytande effekt
Att veta och inse att sjukdomen gör mig till ett vård packet som andra tar hand om
är en process som kräver tid
Livet är inte på mina egna villkor utan utifrån min sjukdom ALS
Det är ALS som dikterar kraven i mitt liv inte jag
Du hjälpande hand skulle inte finnas i mitt liv om inte jag hade ALS
så snälla säg aldrig
Att det är jag som bestämmer
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...