Direktlänk till inlägg 31 oktober 2012
En studie på cellnivå där man har manipulerat ett protein TDP-43 som orsakar ALS hos en del als -sjuka har visat sig vara effektivt och kan i framtiden leda till nya behandlings metoder i texten nedan följer en översättning från Engelska på vilket sätt man har på verkat denna gen
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en förödande neuro degenerativ sjukdom som i första hand påverkar motorneuronen. Mutationer i det genom som kodar för TDP-43 orsaka vissa former av sjukdomen,och de cytoplasmatiska TDP-43 klumpar som ansamlas i celler som är degenererande neuroner i de flesta individer med ALS.
Således kan strategier för att ha inriktning på toxiciteten hos cytoplasmiskaTDP-43 aggregat vara effektiva.
Här rapporterar vi resultat från studier där man har tagit bort genomets hela funktion avTDP-43 toxicitet suppressor genom en avkodning på själva genen
Den starkaste suppressorn avTDP-43 toxicitet var borttagningen av DBR1,som kodar för ett RNA Lariat avgreningsenzym.
Det är påvisat att genom att ta bort DBR1enzymets aktivitet så kallat =introniskalariats som ansamlas i cytoplasman och som sannolikt där fungerar som ett lockbete för att bindaTDP-43,
Bortagandet av DBR 1 innebär att den hindras från att störa det livsnödvändiga arbetet i cellerna iRNA och RNA-bindandeproteiner.
En Knockdown av DBR1 i en human neuronal cellinje eller i primära neuroner från råttor är också
tillräckliga för att hindra TDP-43 från att bli ett giftigt protein .Våra rön ger insikt iTDP-43-medierad cytotoxicitet och föreslår att man kan minska DBR1aktivitet och kan då vara ett evetuellt framtida behandlings metod för ALS-behandling .
Läs mer här
http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2434.html
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...