Alla inlägg under september 2013

Av judi - 24 september 2013 06:30

Läkemedelsforskning för ALS sjuka .


Cambridge, Mass, September 10, 2013 / PRNewswire via COMTEX / - Samverkan för att Upptäcka förening som reglerar Neuroinflammation och apoptos

ALS Therapy Development Institute (ALS TDI) meddelade idag att man har ingått ett forskningssamarbete med Anida Pharma, Inc., för att undersöka en potentiell behandling för ALS, även känd som Lou Gehrig sjukdom.

Enligt villkoren i avtalet med Anida kommer ALS TDI testa deras lead, Neuroprotectin D1 (NPD1), i SOD1 möss för funktionell fördel. NPD1, även kallad Protectin D1 (PD1), aktiverar upplösning kretsar för att styra neuroinflammation och förhindra celldöd, utan även har effekt på näringsnivåer .


Hittills har ALS TDI genomfört prekliniskta tester med concept studier med NPD1 i SOD1 möss. Genom dessa farmakodynamiska studier har ALS TDI visat att det kan leverera farmakologiskt aktiva nivåer av NPD1 till det centrala nervsystemet av SOD1 möss, ger tillräckliga bevis för att flytta den framåt för ytterligare preklinisk testning.


Läs Mer Här

http://www.marketwatch.com/story/als-therapy-development-institute-and-anida-pharma-partner-to-investigate-potential-treatments-for-als-2013-09-10

Av judi - 23 september 2013 06:30

September 19, 2013 Den amyotrofisk lateralskleros gen FUS lagar brutna DNA-strängar, enligt ett meddelandet somm är skrivet i Septemberet 15 Nature Neuroscience nätet. FUS har också varit knuten till frontotemporal demens.


Som ursprungligen rapporterats av Alzforum Keystone symposium i februari, Li-Huei Tsai och kollegor på MIT funnit att proteinet FUS samarbetar med histonedeacetylase 1 (HDAC1) för att lappa ihop dubbelsträngat DNA-avbrott. Konstaterandet passar med andra linjer av bevis som pekar till genomet fragmentering som en faktor i flera typer av neurodegenerativa sjukdomar


Obduktion från hjärnvävnad från två personer som hade haft ALS på grund av FUS mutationer visade överskott av DNA-skada. Skadan var mest framträdande i motoriska nervceller i ryggmärgen och pyramidala nervceller i motoriska hjärnbarken, mindre i interneuronen och glia, skrev Tsai i ett mail till Alzforum. "Motoriska nervceller kan vara mer känsliga eftersom de är bland de mest aktiva celler i kroppen," föreslog hon.


Läs Mer Här

http://www.researchals.org/page/4746/11970/

Av judi - 22 september 2013 06:30

Gammaltestamentlig läsning
Predikaren kapitel 5, vers 9 - 15
Den som älskar pengar blir aldrig mätt på pengar, och den som älskar rikedom får aldrig nog. Även detta är tomhet. Ju större förmögenhet, desto fler som tär på den. Vilken glädje ger den ägaren annat än ögats glädje? God är arbetarens sömn, han må äta litet eller mycket, men den rikes överflöd ger honom ingen ro att sova. Jag har sett något ont och plågsamt under solen: hopsparad rikedom blir sin ägares olycka. Trots hans tunga arbete går rikedomen förlorad, och får han då en son har han inget att ge honom. Lika naken som han kom till världen går han åter bort: så som han kom, så skall han gå. Ingenting får han ta med sig på färden av allt vad han med möda har förvärvat. Ja, detta är något ont och plågsamt: sådan han kom får han gå härifrån. Vad har han för glädje av sin strävan efter vind?

Läs Mer Här

http://www.svenskakyrkan.se/default.aspx?id=643711

Av judi - 21 september 2013 06:30

År 1869 upptäckte den franska neurologen Jean-Martin Charcot flera tillstånd som påverkar det laterala hornen i ryggmärgen.

Dessa förhållanden blev kända som Maladie de Charcot (Charcots sjukdom). Ytterligare undersökningar ledde till en sjukdom som resulterar i död av motoriska nervceller och i England kallades denna sjukdom för motor neuron sjukdom (MND).


I USA hette amyotrofisk lateralskleros (ALS), mer känd som Lou Gehrig sjukdom efter det ledde till döden för en 37-årig Hall of Fame baseball legend i 1941


Enligt US National Institute of Health (NIH), är ALS en "föräldralös" sjukdom eftersom den drabbar färre än 200.000 människor i USA.


Detta ger sjukdomen speciell status i enlighet med den Orphan Drug Act of 1983.


Eftersom behandlingAR utvecklade för sällsynta sjukdomar är ekonomiskt ofördelaktigt i förhållande till andra sjukdomar, kommer regeringen att belöna företag som utvecklar läkemedel för sällsynta sjukdomar med skattesänkningar och en garanterad patent monopol i upp till sju år.


Läkemedel har utvecklats enligt denna lag för tillstånd som cystisk fibros och hiv / aids. -


Se mer på: http://www.prize4life.org/page/als # sthash.UYFwMC3M.dpuf

http://www.prize4life.org/page/als

Av judi - 20 september 2013 06:30

En internationell forskargrupp har nyligen avslöjat nya amyloidogena egenskaper hos S100A6, ett signalprotein som reglerar flera cellprocesser och som finns i astrocyter kring de motornervceller som degenererar i ALS.


Teamet, som leds av den portugisiska biofysi- kern Cláudio Gomes, har upptäckt att S100A6 kan bilda amyloidfibriller och att S100A6 har förmågan att påskynda aggregering av superoxiddismutas-1, ett neuropatologiskt känneteck- en hos ALS. Denna studie antyder alltså en ny mekanism genom vilken proteinet S100A6 kan vara en viktig trigger av ALS i neuronal vävnad.

s100-proteiner S100-proteiner är en grupp kalcium-signalerande proteiner, som reglerar cell-cy keln, celltillväxt, differentiering och motilitet.


Människor har 21 proteiner ur denna grupp i olika vävnader och i olika subcellulära lokaliseringar där de utövar olika funktioner. Vanligtvis förekommer höga proteinnivåer i hjärnan. Denna proteinfamilj identifierades först i hjärn-homogenat från nötkreatur baserat på proteinets löslighet (S) i mättat (100%) ammoniumsulfat, därav beteckningen S100.


metalljoner ligger bakom Den biologiska aktiviteten hos S100- proteiner moduleras av olika metalljoner − kalcium, zink och koppar − som ändrar proteinstrukturen vid interaktion. En vanlig strukturell förändring i S100-proteiner sker vid kalciumbindning som alstrar ett ”aktivt” protein, som i sin tur aktiverar andra signalerande partner. Men vissa S100-proteiner kan binda till varandra i grupper om 4 till 12 proteinsubenheter, som formar oligomerer på ett metalljonberoende sätt.


Denna association är fysiologisk och förekommer till exempel vid proinflammatoriska svar (S100A12) eller neuritut- växt (S100A4).


Den roll S100-proteiner har i patologin har omprövats efter Ludmilla Morozova-Roches grupp i Umeå upptäckt, som visade att de pro- inflammatoriska S100A8/A9-proteinerna bildar amyloidavsättningar (kallade corpora amylacea) i prostatan hos cancerpatienter och att dessa amyloider kan framkallas av kalcium eller zink3. Även om proteinavlagring är relevant i andra cancertyper, denna upptäckt öppnade frågan om andra S100-proteiner än S100A8/A9 också är involverade i amy- loidsjukdomar.


Läs Mer Här

http://ronden.se/2449/upptackt-om-bakgrunden-till-als/

Av judi - 19 september 2013 06:30

Han är läkaren som ägnat sitt liv åt respiratorvård. Nu är ALS-drabbade Hans Selldén själv beroende av maskiner för att andas. Men att sluta arbeta har han ingen tanke på, lika lite som att sluta dricka caffe latte.


 Jag kände inte att jag var färdig med livet!


Hans Selldén får kämpa för att överrösta det väsande ljudet av respiratorn som pressar in luft i hans lungor. Varje ord är en ansträngning. Ändå är det just att prata han fortfarande gör på sin gamla avdelning på Astrid Lindgrens barnsjukhus, där han arbetar som oavlönad konsult omkring tre timmar i veckan. Han håller samtal med föräldrar och med yngre kollegor som behöver hans erfarenhet.


Läs Mer Här

http://www.dagensmedicin.se/nyheter/jag-kande-inte-att-jag-var-fardig-med-livet/

Av judi - 18 september 2013 06:30

Jag har varit hos min Neurolog i Göteborg och fått information om det nya läkemedels studien  

som dröjer och man har problem med logistiken och detta är ju då inhöljt i tystnads plikten  

om var ,när, hur den blir av ?

Samt för mig då även ifall jag inte får vara med pågrund av att jag har en nedsatt lungkapacitet 

Däre mot var det lättare att medverka i studien hos logopeden som hade en massa frågor 

Kan du göra dig hörd i en grupp med främmande människor ?  Kan du prata i en grupp med kända personer ?  

Kan du påkalla hjälp ? Kan du prata eller föra ett samtal med musik i bakgrunden  ? 

Påverkar ditt tillstånd din förmåga att ge information? Till kända personer ellerför personer som är okända för dig ? 

Påverkar ditt tillstånd ifall du tvekar för att ta kontakt eller på börja ett samtal eller påverkar det din förmåga att inleda ett nytt ämne  i samtalet. 

Kan du deltaga i en gruppdiskussion ? ETC ?????????? 

Massor av frågor och jag upptäckte att vad mycket jag går miste om nu när jag har problem med talet . 

Fingrarna fungerar fortfarande hjälpligt så att jag kan skriva min blogg men hur långt borta eller nära är det att jag inte kan skriva själv med händerna ?????? 

Jag blir alltid nedstämd när jag har varit hos DR .för att min kropp blir granskad och att jag inser att jag blir sämre . 

Nästa steg blir att hantera detta känslomässigt att min kropp lägger av sakta men säkert ,och just nu finns det som jag trodde skulle bli min räddning nämligen studien med Mabtera bortom räckhåll 

Logistiken skall till vem skall ge detta och vem skall övervaka etc........Medicinen finns färdig och den ges till MS sjuka men vi fick inte åka med på deras bekostnad utan egen personal skall anställas och då kanske det blir för sent för mig ? 

Själv tycker jag att vi borde få samma rättigheter som cancer sjuka och AIDS sjuka .

Dödligheten är så hög bland ALS sjuka att vi borde få tillgång till mediciner som man har i fas 2 eller fas 3 studier och att allt borde vara med i Nationella riktlinjer . 

Men dess värre är vi en för liten grupp med en sjukdom som bryter ner en person väldigt snabbt  tar det mesta och lämnar lite kvar. 

Man känner att lusten till kamp tas bort och det lilla halmstrå som fanns bara försvinner 

Av judi - 17 september 2013 06:30

Informationstillfällen om rättigheter - fri entré!
Vilka lagar har jag nytta av om jag eller en familjemedlem lever med en funktionsnedsättning? Hur ansöker jag? Om jag inte är nöjd med ett beslut, vad gör jag?

Magnus Andersson, koordinator för Neurologiskt Handikappades Riksförbunds juridiska rådgivning, informerar om olika lagar som berör personer med funktionsnedsättning.

Exempel på lagar som kommer att beröras är LSS, socialtjänstlagen, handikappersättning, bostadsanpassning och färdtjänst.

Det är fri entré vid dessa informationstillfällen, men observera att föranmälan krävs!


Läs Mer Här

http://www.nhr.se/om-nhr/kalender/information-om-rattigheter-i-alingsas-fri-entre/


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Skapa flashcards