Direktlänk till inlägg 14 juni 2014
Det var avslutning i skolan igår och mina flickor har nu gått ut sitt första gymnasie år .Tider går fort ,mycket fortare än man tänker sig Jag önskar att det vore 2016 nu så skulle jag ha uppnåt mitt MÅL att se mina döttrar ta studenten
Det är konstigt det där med mål i livet när livet gör en tvär vändning så förändras allt Mina mål i livet har förändrats och det just för att jag fick Diagnosen ALS Tänk dig just detta att mitt mål i livet är att leva så länge som möjligt för mina barns skull.
Eller kan jag ha det som mål i livet att leva så länge som möjligt för min egen skull.
Men hur gör man då för att leva så länge som möjligt ?
Vad avgör hur länge jag skall leva jag som har diagnosen ALS. Svaret på denna frågan är inte så enkel utan det är nog många saker som avgör
Så här på sommaren blir det lätt att jag gör en resume över vad som varit under våren och om det har varit en bra start på året eller inte
Jag funderar över hur långt jag har kommit med mig själv i min bearbetning av Diagnosen och hur jag växer i detta mentalt och psykiskt och samtidigt så blir jag helt avskalad .
Mina kroppsliga funktioner försvinner och jag förändras som person som en följd av detta och alla känslor ligger utanpå Naken är nog rätta ordet jag känner mig naken helt enkelt trots alla kläder jag har på mig .
Kanske det är nyckeln att hänga med i känslan av vad som pågår i kroppen och med kroppen ja då lever man längre ????????
Jag kan fundera på och vända ut och in på mina tankar om träning positiv miljö socialt umgänge och allt annat som vi som människor gör , som är kul det är de som får livet att bli och kännas bättre .
ATT känna sig behövd att synas och vara med i ett sammanhang ,det är livet i sig självt som är värdefullt med den insikten så tror jag att jag bärs upp i känslan och lever längre helt enkelt
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...