Direktlänk till inlägg 15 juli 2014

RÄTTEN ATT FÅ ANDAS

Av judi - 15 juli 2014 16:30

Människor som får ALS efter 65, ställs unför ett omöjligt val: Lev resten av ditt liv på sjukhus eller dö av andningssvikt inom fyra år" skriver Lise Lidbäck.

 
 
Lise LidbäckOrdförande i Neuroförbundet
 

Rätten att få andas låter nog som en självklarhet för alla. En del av det dagliga livet som helt enkelt bara sker.  Men så ser inte verkligheten ut för de ca 200 personer som varje år drabbas av förlamningssjukdomen ALS -Amyotrofisk Lateralskleros.  

Andningssvikten som  uppträder förr eller senare, orsakar att patienten avlider, oftast inom 2-4 år efter insjuknandet. I Danmark erbjuds ALS-patienter sedan många år respirator, som ger individen möjlighet att fortsätta leva i många år. I Sverige har det länge ansetts kontroversiellt.


Hittat Här

http://www.svt.se/opinion/alla-ska-ha-ratten-att-andas-hemma

 
 
Ingen bild

Marika

16 juli 2014 13:03

Hej. Jag har ock fått denna hemska diagnos. Men tänker inte ge upp! Har tre underbara döttrar som jag lever för. Och en fantastisk man.
Om du inte redan sett detta kanske det kan göra dig intresserad
https://www.indiegogo.com/project/preview/47e45385

Sedan undrar jag om du har en peg? Jag inser att jag nog måste få en även om det känns som ett nederlag.

All välgång till dig. Med vänlig hälsning, Marika

judi

16 juli 2014 23:16

tack Marika Nej jag har inte pegg
Önskar även dig ALLT GOTT
tack för länken

 
Ingen bild

ida

16 juli 2014 14:26

Är det inte på tiden att man på allvar studerade vad danskarna gör annorlunda och hur de tänker eftersom deras sätt att behandla ALS-patienter uppenbarligen fungerar utan allt för mycket ståhej. Är det penningen som talar i Sverige? Hörde för ett tag sedan en kommentar om att man hade en respiratorpatient på en avdelning pga att patienten med ALS "felaktigt" fått respirator. Vet inte hur det gick men jag reagerade på attityden.

judi

16 juli 2014 23:11

Ja pengar men tänker man sig att de fåtal människor det rör sig om skulle få välja själva kanske 200 per år som får diagnosen det är inte säkert att alla tackar ja till Track och ja det finns ett motstånd bland läkare väl har fått track så kommer man inte ur den och att man kan komma att ångra sig ???
visst vad gör danskarna som är annorlunda jo dom låter personen ifråga bestämma själv vilket man inte får i Sverige och det är skamligt att folk får tyna bort i denna sjukdom utan val

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Skapa flashcards