Följ länken längs ner för att skriva under petitionen för licens läkemedel för oss med ALS

Till Sveriges stadsminister

Vi kräver att Sveriges regering tar ansvar för alla Svenska medborgare som har drabbats av ALS, sjukdomen som gradvis förtvinar musklerna och slutar med döden på grund av förlorad andningsförmåga. 

Den tillgängliga läkemedelsbehandlingen i dag utgörs av bromsmedicinen Rilutek som förlänger den genomsnittliga livslängden något

I dag finns ett läkemedel utvecklat av Genervon som heter GM604 och som är det mest lovande på decenier. Detta kan fås på licens till Sverige men sjuk- och hälsovårdens kvarnar maler långsamt.

Sveriges sjukvårdsminister Gabriel Wikström  skriver om målen för hälso- och sjukvård:

"Sverige är ett av världens rikaste och mest välmående länder. Trots det finns det stora skillnader i hälsa mellan olika grupper.

Det är allvarligt men än mer oroande är att dessa skillnader ökar. För att vända utvecklingen har regeringen satt upp som mål att de påverkbara hälsoklyftorna ska slutas under en generation. Det är ett prioriterat arbete som jag är glad över att få leda." 

Tyvärr Gabriel

Den tiden har inte vi.

Monica Salomonsson   Petitionsförfattare

http://www.skrivunder.com/botaals

 

DDD

30 maj 2015 01:01

Det kan vara klokt att hoppas på det bästa. Alla framsteg är bra :-) Gud hjälper den som hjälper! Tänker på er allihopa och hoppas ni får hjälp med allt. Hoppas på att GM604 det skall gå att reparera DNA-skada.
Lycka till med allt! Kram och allt gott DDD!

judi

31 maj 2015 18:15

Tack hoppas vi når framgång med det som görs
För ALS sjuka I min livstid Helst skulle jag vilja slippa skiten men man får leva med det som det är

 

Erik Lindberg

12 juli 2015 00:00

Självklart så ska alla som fått diagnosen ALS rätt till den bästa hjälpen som går att få genom rätt läkemedels behandling och broms mediciner som kan hjälpa till att få ett bättre leverne så fort som möjligt

judi

12 juli 2015 18:29

TACK

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...