Edaravone.

En japansk läkemedel som för närvarande är godkänt för ALS-patienter i ett par asiatiska länder. De första resultaten visade att läkemedlet misslyckats med att leva upp till sin potential (enligt fas I / II-studien), men ytterligare analys visade att en undergrupp av patienter visade förbättringar när du tar Edaravone tillsammans med Riluzole. Medicinen har så kallade orphan drug status både inom EU och i USA.

Företaget bakom läkemedlet har ansökt om marknadsgodkännande i USA. Beslutet kommer att göras den 16 juni 2017. Nu har de inte ansökt om samma marknadsgodkännande i EU, men jag misstänker att de kommer att göra det inom kort. Detta är, som det är idag, att den mest sannolika läkemedelskandidaten först godkännas.

Masitinib.

Är på väg att avsluta den sista forskningsfasen - fas III och de har precis släppt en så kallad interimsrapport. Det vill säga, de har släppt sina första resultat (men inte slutresultatet). Men här är det viktigt att notera att i motsats till NP001 masitinib har visat sig ha en märkbar positiv effekt, enligt deras delårsrapport.  http://www.ab-science.com/.../.../1470670978_ALS-ODSEMAVFENG.pdf .

Företaget bakom det, AB Science, kommer att gälla för att få villkorligt godkännande för försäljning i september (läs mer om det här: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp...)

NP001.

Har slutfört fas II, som fann att det är säkert att använda (inte många biverkningar) och att det finns ett behov av en hög dos innan du ser en effekt. Fas II-resultaten blev en liten besvikelse, men de var positiva nog att göras den sista fasen, fas III där patienterna troligen kommer att behandlas med högre dos. http://www.alstdi.org/als-research/als-topics/np001/">Jag tror inte att fas III börjat än, men det kan börja snart: http://www.alstdi.org/als-research/als-topics/np001/

Nuedexta.

Ny forskning har visat att det har en effekt på pseudobulbär symtom och andningen och talet. Såvitt jag vet, är Neudexta godkänd i EU, men det kan inte beställas via apoteket så att den officiella sjukförsäkring deltar i kostnaderna (Neudexta är dyrt).

https://www.facebook.com/groups/alskontakt/permalink/10154042694343978/

 

Fishie

4 september 2016 20:43

Riktigt intressant blogg har du! Underbar

http://Vangogh.bloggplatsen.se

judi

5 september 2016 11:08

Tack ;)

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...