Direktlänk till inlägg 9 oktober 2017

ALS OCH RELATIONER

Av judi - 9 oktober 2017 06:30

När man får sin ALS diagnos är det en dödsdom oftast tar det max 3–5 år många försvinner innan dess. Den första tiden är väldigt förvirrande Jag trodde att jag skulle dö väldigt fort.  

Att mina flickor skulle bli föräldralösa (utan sin Mor) Det är inte ovanligt att man får en depression när man känner att kroppen vill lämna livet men man själv inte är färdig för det ännu.  

 

Depressioner är vanliga vid andra diagnoser som också är livsavgörande, så jag är nog i gott sällskap Jag tycker att läkarna skulle prata mer om just välbefinnandet och hur man mår mentalt och psykiskt.

 

Med sig i bagaget att man är dödlig och att kroppen lägger ner sakta men säkert. Då blir alla tankar om vad vill jag göra innan slutet väldigt viktiga.

 

Känn efter vad tycker du om att äta-vi är pinsamt medvetna om att förmågan att äta försvinner helt så det gäller att passa på med all god mat.  

 

Vilka människor vill du umgås med ,att slösa tid med människor som är tidskrävande är energitjuvar  

 

Det är viktigt att vistas i en miljö som gör att du har mental stabilitet, och att omgivningen kan vara ett stöd.  

 

För mig är alla positiva relationer viktiga  

 

Dom relationer som bygger på lögner och egocentricitet har inte plats i mitt liv ….. 

 

Jag har väldigt lite tid kvar därför vill jag att du som kommer in i mitt liv är ärlig i vår samvaro  

Detta har blivit mer viktigt med tiden som jag har levt med ALS Jag kan alltid förhålla mig till sanningen men hur förhåller man sig till lögner.

 

Det är energi krävande med lögner och kan spä på en depression eller en känsla av att inte vara värdig livet. 


Att leva med ALS ger en viss osäkerhet hur ser min dag ut klarar kroppen det jag förutsatt när lägger nästa funktion i kroppen av etc...mycket tankar om livet och kroppen därför blir alla relationer viktiga . 

 

 

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Skapa flashcards