Direktlänk till inlägg 16 oktober 2017

TO BE OR NOT TO BE

Av judi - 16 oktober 2017 06:30

Om du var dödsdömd och visste att det finns amnesti, men inte i ditt land. Utan du vet att du skall dö. Möjligheten att rymma finns inte. Ansvaret och beslutet liggernågon annans stans. 

Du vet att ifall du har pengar så kan du komma ut från ditt land, och få prova din sak …vilket skulle ge dig en möjlighet att leva längre  

Ja jag kan fortsätta denna texten med denna liknelsen som illustrerar hur det är att leva med ALS. Vi kan inte bestämma eller styra vilken behandling vi skall ha det finns en ny medicin Radicava den går inte att få tag i Sverige via recept utan med särskilt licens. Bara ifall Dr. Anser att det kan hjälpa dig?

 

Om du har pengar kan du prova för att få delta i en utländsk studie och om du inte har andningsbesvär. I Japan får alla ALS sjuka Radicava Det jag funderar på varför skulle antioxidanter vara farliga under en längre tid att ge till kroppen. 

 

Att olika länder har olika rätts system det vet vi men varför skulle vi ha olika sätt att se på möjligheten på effektiv behandling.

Läkning är inte att hoppas på Behovet att få leva viljan att leva finns hos alla Jag vet dom ALS-sjuka som skulle spela rysk roulett med sina liv bara dom fick en chans till en potentiell behandling. Vem vill inte det! 

 
 
Ingen bild

ida

17 oktober 2017 10:32

Jag har förundrats över det kompakta motståndet i Sverige när det gäller behandling av ALS. Hur är situationen i Danmark? Där verkar man mera positiv till försök till behandlingar generellt. Eller ?

judi

17 oktober 2017 20:52

Ja men mig veterligen har man inte Radicava

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Skapa flashcards