Alla inlägg under oktober 2017
Om du var dödsdömd och visste att det finns amnesti, men inte i ditt land. Utan du vet att du skall dö. Möjligheten att rymma finns inte. Ansvaret och beslutet liggernågon annans stans.
Du vet att ifall du har pengar så kan du komma ut från ditt land, och få prova din sak …vilket skulle ge dig en möjlighet att leva längre
Ja jag kan fortsätta denna texten med denna liknelsen som illustrerar hur det är att leva med ALS. Vi kan inte bestämma eller styra vilken behandling vi skall ha det finns en ny medicin Radicava den går inte att få tag i Sverige via recept utan med särskilt licens. Bara ifall Dr. Anser att det kan hjälpa dig?
Om du har pengar kan du prova för att få delta i en utländsk studie och om du inte har andningsbesvär. I Japan får alla ALS sjuka Radicava Det jag funderar på varför skulle antioxidanter vara farliga under en längre tid att ge till kroppen.
Att olika länder har olika rätts system det vet vi men varför skulle vi ha olika sätt att se på möjligheten på effektiv behandling.
Läkning är inte att hoppas på Behovet att få leva viljan att leva finns hos alla Jag vet dom ALS-sjuka som skulle spela rysk roulett med sina liv bara dom fick en chans till en potentiell behandling. Vem vill inte det!
Det finns ingen bot eller behandling för ALS. Palliativ vård erbjuds patienter att förbättra livskvaliteten och göra dem så bekväma som möjligt. Forskare är osäkra på varför människor utvecklar sjukdomen men försöker bättre förstå möjliga orsaker och förhoppningsvis finna botemedel.
Långsiktiga luftföroreningar ökar människors mottaglighet för ALS, enligt nederländsk studie
De upptäckte att människor utsatta för de högsta halterna av kväveoxider och fina partiklar i luften hade en signifikant högre risk att utveckla ALS än andra. Fina partiklar är mer benägna att tränga in i lungorna och andra organ.
Alla dessa luftföroreningar är trafikrelaterade och därmed mer koncentrerade i stadsområden.
Forskare säger att det är troligt att 90 till 95 procent av ALS-fallen härrör från samspelet mellan genetiska och miljömässiga faktorer.
Rökning är en välkänd riskfaktor för ALS. Men det har varit brist på information om andra faktorer som kan bidra till att utlösa sjukdomen
Baserat på toxikologiska studier och djurstudier har forskare en hypotes om att mycket små luftburna partiklar kan pasera eller störa blod-hjärnbarriären. Detta kan orsaka kronisk hjärninflammation, oxidativ stress och abnormaliteter i hjärnans vita materia, som tillsammans bidrar till ALS, har de spekulerat.
Oxidativ stress är en obalans mellan kroppens produktion av fria radikaler, vilket kan skada vävnad och dess förmåga att motverka deras skadliga effekter.
Forskare sade att resultaten pekar på liknande resultat med tidigare studier som visar att exponering för farliga luftföroreningar samt lösningsmedel ökar risken för att man skall utveckla ALS.
De fann också en ökad risk för ALS bland lastbil- och bussförare, maskinarbetare och operatörer, vilket understryker en rapporterad sammanlänkning mellan ALS och dieselutsläpp
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2017/10/05/study-finds-a-link-between-long-term-exposure-to-air-pollution-and-development-of-als/
Dr.Zhivago - André Rieu
När man får sin ALS diagnos är det en dödsdom oftast tar det max 3–5 år många försvinner innan dess. Den första tiden är väldigt förvirrande Jag trodde att jag skulle dö väldigt fort.
Att mina flickor skulle bli föräldralösa (utan sin Mor) Det är inte ovanligt att man får en depression när man känner att kroppen vill lämna livet men man själv inte är färdig för det ännu.
Depressioner är vanliga vid andra diagnoser som också är livsavgörande, så jag är nog i gott sällskap Jag tycker att läkarna skulle prata mer om just välbefinnandet och hur man mår mentalt och psykiskt.
Med sig i bagaget att man är dödlig och att kroppen lägger ner sakta men säkert. Då blir alla tankar om vad vill jag göra innan slutet väldigt viktiga.
Känn efter vad tycker du om att äta-vi är pinsamt medvetna om att förmågan att äta försvinner helt så det gäller att passa på med all god mat.
Vilka människor vill du umgås med ,att slösa tid med människor som är tidskrävande är energitjuvar
Det är viktigt att vistas i en miljö som gör att du har mental stabilitet, och att omgivningen kan vara ett stöd.
För mig är alla positiva relationer viktiga
Dom relationer som bygger på lögner och egocentricitet har inte plats i mitt liv …..
Jag har väldigt lite tid kvar därför vill jag att du som kommer in i mitt liv är ärlig i vår samvaro
Detta har blivit mer viktigt med tiden som jag har levt med ALS Jag kan alltid förhålla mig till sanningen men hur förhåller man sig till lögner.
Det är energi krävande med lögner och kan spä på en depression eller en känsla av att inte vara värdig livet.
Att leva med ALS ger en viss osäkerhet hur ser min dag ut klarar kroppen det jag förutsatt när lägger nästa funktion i kroppen av etc...mycket tankar om livet och kroppen därför blir alla relationer viktiga .
Andens nådegåvor
- en hjälp i vardagen
Andens nådegåvor är givna av nåd. Det betyder att de inte kan köpas eller fås på annat sätt än som just en gåva. De hjälper oss att få kontakt med Gud och att kommunicera med honom.
Gåvorna är många, men Anden är en och densamme. Alla nådegåvor är givna av samme Ande, den helige Ande, den tredje personen i Gudomen. Han är den person som i Bibeln beskrivs som hjälparen, och som utgjuts och ges till dem som tar emot Jesus som Messias och frälsare.
Emotionellt välmående
En ALS-diagnos kan generera en rad känslor hos patienter och deras familjemedlemmar eftersom de alla måste anpassa sig till en ny livsstil.
Att upprätthålla ett bra supportnätverk kan hjälpa patienter och andra att hantera de stora förändringarna.
Det finns hjälp om hur man har svåra samtal med familj, vänner och kollegor om ALS. Sådana samtal kan hjälpa patienten och andra att anpassa sig till den nya verkligheten.
De med ALS kan också uppleva depression och ångest. Forskare vet inte ännu om detta är relaterat till sjukdomsprogressionen eller dess känslomässiga inverkan.
Patienter kan dra sig ur sociala situationer och känna sig isolerade på grund av sjukdomens symtom. Eftersom det kan vara svårt för patienter att känna igen tecken på depression är det viktigt för vänner, familj och vårdgivare att vara redo att hjälpa när det behövs
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/living-with-als/emotional-and-mental-wellbeing/
I send you to the moon
Ich schieß dich auf den Mond
SPRÅK
Fråga mig
MENY
- Allmänt (395)
- ALS (95)
- ALS -FORSKNING (778)
- ASSISTANS (50)
- ATT LEVA MED ALS (451)
- DEBATT (318)
- DIKTER (144)
- JAG OCH MIN GUD (263)
- MAT (60)
- MUSIK (374)
Sök i bloggen
ARKIV
GÄSTBOK
Senaste inläggen
- ALS-IMMUNSYSTEMET
- Nationella Riktlinjer
- NYTT LÄKEMEDEL
- ALS REGISTRET
- POLISANMÄLD
- ALS OCH LIVSHJÄLP
- GOTT NYTT ÅR
- Saara Aalto
- BARN TILL ALS-SJUK
- NEUROS ENKÄT
- ALS OCH INFLAMATION
- ALS-KETAMINE
- FDA OCH PRIDOPIDINE
- MASITINIB OCH ÖVERLEVNAD
- ALS OCH INFLAMATION
Besöksstatistik
Länkar
- ALS MALIN
- ALS WELLNESBLOG
- ALSUntangled
- enfårtacke.blogg.se
- FUNKA PORTALEN
- LIKA UNIKA
- Livetochals
- MÅ BÄTTRE.HÄLSA PÅ VÅRT VIS
- PER -Neuroregister
- Sexolog
- sincerely yours,Ida
- Ulla-Carin Linquist