Direktlänk till inlägg 5 maj 2018

ALS OCH TRÄNING

Av judi - 5 maj 2018 20:05

Vad skönt att äntligen få träffa en positiv människa  sjukgymnasten på Näl 

Jag har sedan förra året börjat gå på ALS-teamet på Trollhättans sjukhus, jag har kvar min dr på Sahlgrenska . 

 

Fysioterapeuten har tjatat på mig att jag skall ha en Motomed .Jag tyckte till att börja med att hon var lite pushig  Var skall jag ställa den varje hörn i mitt hem är fullt med hjälpmedel 3 st för andningen och 3 st för förflyttningen att gå med har jag rullator och ett gåbord .Nu blir det så att jag får nya hjälpmedel  på Måndag . 

 

Därmed skall jag lämna tillbaka Lill trampen och gå bordet samt min rullator Ja då kommer det 2 nya ett rullbord och Motomed . 

 

Motomeden är en motordriven manick som jag skall använda som passiv träning  

Det är ju intressant med just denna motordrivna passiva träningen . 

 

När jag var på När hälsan så kom min sjukgymnast fram och började prata om detta .Hon hade sett att jag hade fått en motomed utskriven och det stod ingen motivering varför jag fått ett så dyrt hjälpmedel ? Att syftet är ju att man skall bli mera självständig när man har får en Motomed  .Jag reagerade på detta syftet för mig är att förbli så rörlig som möjligt och hålla undan ödem. spascitet och vid liv så länge som möjligt ,att slippa proppar . 

 

Både hostmaskinen och motomeden skulle jag haft mycket tidigare i min diagnos . 

Min först sjukgymnast sa till mig att jag inte skulle träna så mycket och ansåg att det kunde vara farligt för mig. 

 

Det gäller verkligen att träffa rätt person ,som förstår att även ALS sjuka behöver rörelse och att det är viktigt med att upprätta cirkulationen och rörligheten som ALS-sjuk . 

 
ANNONS
 
Ingen bild

Ida

6 maj 2018 15:37

Måste googla vad en Motomed är och jag har aldrig träffat på en sådan. Har inte träffat nån ALS patient med den heller. De jag träffade under min tid som DSK hade väldigt lite eller inga hjälpmedel. Har du nån gång känt att man inte velat bidra med hjälpmedel för man haft en negativ syn på diagnosen ALS? Typ "du blir ju inte bättre eller bra med det hjälpmedlet" Och att man inte vill använda pengarna till ALS patienter? Jag har stött på det när jag sett hur patienter blivit bemötta. Undrar om det bara är mindre sjukhus eller HC som har den attityden men att större sjukhus med mera specialister med mer kunskap kanske tänker annorlunda?

judi

6 maj 2018 23:39

Ja IDA jag har ofta stött på denna attityden .Min första sjukgymnast sa till mig att det var farligt för mig att träna ??Jag har fått felinformation eller ingen als om just hostmaskinen ,och just om hjälpmedlen så är det så att ja sist då att det skall vara till dom som blir mer självständiga .Att rehabilitering inte hjälper eller rättare sagt att träning inte påverkar min diagnos positivt .Att man inte har ekonomiska resurser att ta emot mig etc...

 
Ingen bild

Ida

7 maj 2018 16:10

Men man måste väl få hjälp att leva på bästa sätt just nu och inte fundera på vad det kostar. Alla måste ha rätt till samma möjligheter oavsett diagnos. Otäck inställning att det skulle vara lönlöst. Dokumentärer jag sett från Danmark ger ett annat intryck att attityden mot ALSpatienter är annorlunda där. Har du nån info därifrån?

judi

7 maj 2018 19:49

Stämmer i Danmark är mer positiva till track t.ex och man tar med sexualiteten när man gör en bedömning av assistans i Sverige strider det med Svensk arbetsmiljölag

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - Fredag 22 feb 11:05

Spice Girls - Wannabe Ha ha ha ha ha Yo, I'll tell you what I want What I really, really want So tell me what you want What you really, really want I'll tell you what I want What I really, really want So tell me what you want What you really, re...

Av judi - Fredag 22 feb 01:45

Läkemedlet som utvecklats av det multidisciplinära teamet NeuroSense är baserat på ett antibiotikum och ett antiinflammatoriskt läkemedel. Tillsammans fokuserar de två föreningarna på två mål: en utanför cellerna i motorneuronen och den andra inom ce...

Av judi - Fredag 22 feb 01:31

LSS-stöd för sondmatning enligt nytt förslag Publicerad igår 08.18 Andning och sondmatning ska ses som ett grundläggande behov – och ge rätt till personlig assistans enligt LSS. Socialminister Lena Hallengren föreslår att lagändringen ska bö...

Av judi - Onsdag 20 feb 19:23

En förbättrad produktion av ett protein som kallas Vps4 visade sig fördröja den degenerativa processen i skadade nervceller, vilket kan hjälpa forskare att bättre förstå och behandla nervskador vid neurodegenerativa störningar som Parkinsons sjukdom ...

Av judi - Måndag 18 feb 20:01

Förhöjda nivåer av "dåligt kolesterol" kan vara riskfaktor för ALS,enligt  studierapporterHöga LDL-kolesterolnivåer, även känd som "dåligt kolesterol", kan bidra till utvecklingen av amyotrofisk lateralskleros (ALS), rapporterar forskare.Deras studie...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

107 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Senaste kommentarerna

Följ bloggen

Följ judis livsväg med Blogkeen
Följ judis livsväg med Bloglovin'

Besöksstatistik

Länkar


Skaffa en gratis bloggwww.bloggplatsen.se