Ida

6 maj 2018 15:37

Måste googla vad en Motomed är och jag har aldrig träffat på en sådan. Har inte träffat nån ALS patient med den heller. De jag träffade under min tid som DSK hade väldigt lite eller inga hjälpmedel. Har du nån gång känt att man inte velat bidra med hjälpmedel för man haft en negativ syn på diagnosen ALS? Typ "du blir ju inte bättre eller bra med det hjälpmedlet" Och att man inte vill använda pengarna till ALS patienter? Jag har stött på det när jag sett hur patienter blivit bemötta. Undrar om det bara är mindre sjukhus eller HC som har den attityden men att större sjukhus med mera specialister med mer kunskap kanske tänker annorlunda?

judi

6 maj 2018 23:39

Ja IDA jag har ofta stött på denna attityden .Min första sjukgymnast sa till mig att det var farligt för mig att träna ??Jag har fått felinformation eller ingen als om just hostmaskinen ,och just om hjälpmedlen så är det så att ja sist då att det skall vara till dom som blir mer självständiga .Att rehabilitering inte hjälper eller rättare sagt att träning inte påverkar min diagnos positivt .Att man inte har ekonomiska resurser att ta emot mig etc...

Ida

7 maj 2018 16:10

Men man måste väl få hjälp att leva på bästa sätt just nu och inte fundera på vad det kostar. Alla måste ha rätt till samma möjligheter oavsett diagnos. Otäck inställning att det skulle vara lönlöst. Dokumentärer jag sett från Danmark ger ett annat intryck att attityden mot ALSpatienter är annorlunda där. Har du nån info därifrån?

judi

7 maj 2018 19:49

Stämmer i Danmark är mer positiva till track t.ex och man tar med sexualiteten när man gör en bedömning av assistans i Sverige strider det med Svensk arbetsmiljölag