Direktlänk till inlägg 18 juli 2018

När det saknas behandling !!!!!!!

Av judi - 18 juli 2018 18:17

Att leva med ALS innebär också ett beslut om man skall fortsätta att leva med sin diagnos eller avsluta med värdighet medan man känner att livet har ett innehåll.

R.I.P

Marianne Eldebrink har sedan flera år tillbaka i tiden lidit av sjukdomen ALS.

I en intervju med Sportbladet 2013 berättade döttrarna och landslagsspelarna i basket, Frida och Elin Eldebrink, att de som drabbas av förlamningssjukdomen ALS oftast avlider inom fem år, men att mamma Marianne levt med sjukdomen sedan 2001.

 

– Det är bara ett fåtal drabbade som har haft ALS så länge. Läkarna är fascinerade över att det går så långsamt. Man kan inte säga hur lång tid hon har kvar, hur fort processen, ja, allting går, sa Frida Eldebrink då.

 

Nu har Marianne Eldebrink valt att avsluta sitt liv på en dödshjälpsklinik i Schweiz.

Lokaltidningen LT fick vara med och skildra Marianne Eldebrinks sista tid och publicerade under tisdagen intervjun som gjorts med den förra svenska mästaren i kulstötning.

 

– Det sista året har varit väldigt jobbigt. Jag blir fortare arg och irriterad när folk inte fattar vad jag menar. Jag har alltid varit en kämpe och är så än i dag, men nu orkar jag inte längre, sa Marianne Eldebrink till tidningen.

 

hittat Här

https://www.aftonbladet.se/a/wEQ75A

 
 
Ingen bild

Ida

20 juli 2018 23:59

Så oändligt sorgligt.

judi

21 juli 2018 02:07

Ja eller hur det blir så med många ALS sjuka

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av judi - 16 augusti 2023 22:50

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Av judi - 23 april 2023 22:07

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Av judi - 13 februari 2023 17:42

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Av judi - 7 februari 2023 18:16

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Av judi - 21 januari 2022 18:23

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards