Inlägg publicerade under kategorin ALS
Vissa hudförändringar har noterats i ALS, såsom förändringar i biokemiska egenskaper hos kollagen och elastin som går genom läderhuden eller mellersta lagret av huden.
Blodkärl i läderhuden visas också oegentligheter och protein inlåning som ALS fortskrider. Dålig näringstillförsel och andning kan göra huden bräckligare.
För torr kliande hud:
andvänd en luftfuktare i rummet .
Varmvatten torkar ut huden på fukt. Använd ljummet vatten för bad och dusch. Om en varm bad är ett måste, Använd bad olja.
För att vara ren är det vanligtvis inte nödvändigt att ta ett hel kropps bad varje dag.
Man kan duscha och tvätta sig med en tvättsvamp på utsatt ställen för att undvika uttorkning av huden andvänd milda tvålar med olja Undvika parfymerade tvålar .
Klapptorka huden torr med en handduk undvik att gnida.
smörj med en återfuktande lotion efter huden blivit torr
Rakning med lotion i stället för skum.
Prova rapaire en fetare creme utan parfym på utsatta ställen om mycket torr och kliande hud
I vissa fall av kronisk klåda eller huden känslighet föreskriva en läkare ett anti-epileptic läkemedel som Karbamazepin (Tegretol) eller gabapentin (Neurontin) eller en av de Tricykliska antidepressiva.
För att moteverka hud infektioner:
Svampinfektioner kan orsakas av att sitta hela dagen, vilket skapar varma, fuktiga fickor i under armarna, och i hud veck. Att bekämpa infektioner:
Torr hud helt efter tvätt, med en hår hårtork på inställningen sval.
Köpa kläder som transporterar fukt från huden.
Använda svampdödande spray, pulver och krämer.
ELLER
Naturbaserade /naturligt korrigerande åtgärder omfatta tillämpning av äpple cider ättika eller E-vitamin.
Ät sex Kryddnejlikor färsk vitlök eller sex till nio vitlök kapslar per dag.
ät Yoghurt med levande kulturer. och flera B-komplex vitaminer.
för att förebygga problem med huden näringen inkluderad:
Dricka åtta till tio glas vatten om dagen. med daglig multivitamin-mineraliska komplement.
Ät dagliga portion av livsmedel rika på linolsyra och essentiella fettsyror som , nötter, avokado, frön, sojabönor, lax, tonfisk, räkor och majs oljor.
Huden skadas av trycket sår kräver extra protein, zink och vitaminerna A, C och C-Vitamin K. bygger även kollagen, vilket påverkas negativt av ALS.
Personer med ALS rapport ibland en känsla av att öronen är täta , som om de har vatten i dem eller vax .
Kontrollera med en läkare för att utesluta infektionen, sinus problem, vax eller andra medicinska orsaker.
I avsaknad av dessa problem är det möjligt att orsaken kan vara svaga muskler för att behålla tonen i förbindelser mellan munnen och örats kanaler.
Svaghet i musklerna kan leda till att det är svårt med att hålla näsborrarna öppna (alltså öppna luftvägar )
kan dessutom leda till kronisk känslan av att vara täta .
Kan avhjälpas med mediciner inklusive för att stoppa Snarkning, som att prova med snarkplåster .
Dessa remsor av band går över näsan och hålla öppen näsborrarna.
Antihistaminer= allergi mediciner kan också hjälpa ibland,
För vissa med ALS, bli öron plågsamt vikta när man ligger på sidan . Vissa vårdgivare skapar en "örat kudde" för att förhindra detta problem.
Med hjälp av en bit av skum av lämplig tjocklek att hålla huvudet på plats (inte lutas upp för högt)
klipp ut en 4-tums hål i centrum för örat och täcka skummet med ett kuddfodral.
Vissa människor med ALS har bränning eller torra ögon, eller – tvärtom – vattniga ögon.
Båda fallen kan vara irriterande och även smärtsamma
.
Orsaken kan vara att genom bristen på blinkande eller luft blåser från en frånstötning.
Koksaltlösning ögondroppar eller en varm våt tvättlapp eller kalla tvättlappar kan hjälpa
Ett antibiotikum kan behövas om irritation kvarstår. Naturliga tårar, tårersättningsmedel, rekommenderas. ALS påverkar inte synskärpan .
Detta har kallats en av de mest irriterande symptom på ALS. Problemet är inte att saliven ökar utan förmågan att svälja minskar .
Detta kan orsaka kvävning, samt hud irritation, frustration och social isolering på grund av förlägenhet.
I de flesta människor med ALS, kan kontrollera eller åtminstone få en dräglig nivå på salivationen
I vissa fall kan en sjukgymnast/Logoped visa saliv strategier, såsom huvudets kroppsställning, med hjälp av muskler och uppnå att kunna svälja lättare .
En reservation på den medicinska delen det kan se olika ut i olika länder vilka preparat som andvänds och vad som passar varje enskild individ
här görs en lista rätt upp och ner på mediciner som har effekt på salivationen
Läkare kan förskriva läkemedel att minska (inte eliminera) flödet av saliv. Gemensamma narkotika omfattar atropin sulfat (Sal-Tropine),
Tricykliska antidepressiva läkemedel ger muntorrhet som en bieffekt,
Skopolamin korrigeringsfilen används ofta Om dessa är ineffektiva, kan mer potenta drogen Robinul prövas.
Den har vissa potentiella bieffekter , såsom förstoppning,
urininkontinens , nedsatt styrka, produktion av slem pluggar och försämring av befintliga glaukom eller mentala förvirring.
Nästa i arsenalen är botulinum toxin (Botox) injektioner i salivkörtlarna (Jag är tveksam till att denna utförs i Sverige )
det kan ta flera injektioner under ett antal veckor för att uppnå saliv minskning, och effekterna är tillfälliga
Om detta inte lyckas, får läkare rekommenderar strålning av körtlar, (även denna tror jag att man inte utför i sverige ).
Att minska saliv flöde kan orsaka ett annat problem – alltför tjock saliv, som kan vara svåra att svälja eller hosta ut.
En torr mun kan också påskynda tand förfall.
Kom ihåg att dregling och mediciner som minskar sekret kan öka kroppens behov av vätska .
Vårdgivare har provat olika kreativa sätt att hantera flödet av saliv.
Att torka saliv, vik en handduk eller en tvättlapp tre eller fyra gånger och lägg det under hakan
Täcka säng kuddar med en plastat överdrag och en vikt handduk att fånga nattligt dregel.
Suga upp saliv med en bärbar sug-maskin, liknande dem som används av tandläkare
Strategier för att förebygga salivation är:
Innan sänggående att , gurgla och skölj med varmt saltvatten, särskilt under tungan
Minska eller eliminera mjölkprodukter, socker (inklusive konstgjorda) och spannmål/glutenfri produkter från kosten.
Använda några droppar av anis olja i munnen (tillgängligt på hälsokost butiker).
Drick varmt te.
Tidsram och symptom för var och en av dessa faser är helt individuell.
Personer med ALS kan mycket snabbt gå genom de 3 stegen, eller så har man platåer och utvecklar symptom långsamt
eller så har man en kombination av de olika stadierna
Men för att du som läser detta och för dig som möter en person med ALS för att du skall få en uppfattning om var i
sjukdomen personen är och för dig som sköter en als sjuk så kan denna stadie indelning ge
Information som är nödvändigt för att kunna ge adekvat hjälp
Här som följer en allmän skattning av de olika stadierna med ALS
Tidigt stadier
Muskler
Musklerna kan vara svaga och mjuk eller hård, stram och spastic. Muskel kramper och ryckningar (fasciculations) förekommer,
liksom förlust av muskel massa (atrofi).
Symptom kan vara begränsade till ett enda organ ,region eller lindriga symtom kan påverka mer än en region.
Fysiska effekter
Personen kan uppleva trötthet, dålig balans, sluddrigt tal en svag
grepp förmåga med händer , snubblar lätt när man går eller andra mindre symtom från ben och fötter ex vis vrickningar
I detta skede har man kanske inte fått diagnos ännu .
Mellersta stadier
Muskler
Symptom blivit mer utbredd.
Vissa muskler är förlamade, medan andra är försvagad eller inte påverkas. Fasciculations får fortsätta.
Fysiska effekter
Oanvända muskler kan orsaka contractures, = lederna blir stela, smärtsamma och ibland deformerad.
detta leder till att personen inte kan stå upp själv längre
Man kan inte köra bil längre
Svaghet i musklerna att svälja kan orsaka kvävning och svårigheter att äta och hantera saliv.
Svaghet i andnings muskler kan orsaka otillräcklig syra gas utbyte särskilt när man ligger ner eller sover
Vissa människor upplever okontrollerade skratt eller gråt attacker särskilt vid (pseudobulbar påverkar).
oavsett hur personen verkar att se ut varken särskilt glad eller ledsen
Sent stadier
Muskler
De flesta musklerna är förlamade.
Andning utan assistans är nästan obefintlig
Fysiska effekter
Allvarligt begränsad rörlighet. Det går inte att ta hand om de egna behoven.
Dålig andning orsakar trötthet, otydlig tänkande, huvudvärk och mottaglighet för lunginflammation.
Tal kan inte längre vara möjligt.
Ätande och drickande genom munnen är inte möjligt.
Det är viktigt med bra vätskebalans för att hålla saliv och slem tunt och för att undvika förstoppning
En annan aspekt är att vätskeintag leder till toalett besök och även den aspekten att den sjuke är beroende av hjälp vid toalett besöken
så får det ofta den konsekvensen att den Als -sjuke dricker för dåligt och har svårt att behålla ett hög eller normalt vätskeintag
(detta i sig själv kan vara tidskrävande) .
vilket ytterligare leder det till att den ALS-sjuka inte dricker tillräckligt
Eftersom det är svårt att dricka tunna vätskor på grund av ökad förlamning i svalget
som vårdare blir det din uppgift att se till att den sjuke får i sig tillräckligt med vätska – minst sex till åtta 8-xtra koppar om dagen –
För att förhindra uttorkning, vilket kan leda till fysisk försämring, förstoppning, svaghet, huvudvärk, känsla av sjuka och segt slem som orsakar kvävning.
Ifall laxeringsmedel används mot förstoppning också kan detta också bidra till uttorkning.
Därför är det viktigt att inte dra ner på vätskeintaget i syfte att minska besöken på toaletten .
Hur vet jag att den sjuke har fått i sig tillräckligt med vätska ?
De första tecknen på uttorkning är:
törst
förlust av aptit
torr hud
rödmosig i ansiktet
mörkt färgade urin
torr, klibbiga mun
trötthet
frossa
minskade urin mängd – eller att det har gått mer än åtta timmar eller mer utan att kissa
få eller inga tårar när man gråter
ökad svaghet
huvudvärk
yrsel och /eller ljuskänslighet
"
Svår uttorkning kräver akut hjälp. Tecknen är:
Muskel spasms
kräkningar
snabb puls och snabba hjärtslag
rynkigt hud
dimsyn och /eller insjunkna ögon
smärtsamma urinering, eller liten eller ingen urinering
förvirring och irritabilitet
Andnöd
bröst och buk smärta
mycket torr mun, hud och slemhinnor
lågt blodtryck
feber
i allvarliga fall, delirium eller medvetslöshet
Vad kan man gjöra för att underlätta ?
Hur är det att äta när man blir förlamad i svalget och sätter i halsen ?
Ja ni kan ju själva tänka er om varje tugga skall vara förenad med rädsla för att sätta i halsen och kvävas här följer lite tips som man kan ta till sig för att underlätta mat intaget
Att äta och Tugga och ha sväljnings svårigheter (Sväljningssvårigheter) gör måltider ansträngande för en person med ALS,
på grund av att behovet av att koncentrera sig och äta långsamt för att förhindra kvävning
Det är också en tröttsam och tidskrävande process för vårdgivaren
Ibland äter en person med ALS så långsamt under en familjens måltid att deras måltid blir kall
och alla andra är klara med ätandet
och får även sin mat uppskuren innan personen skall äta –allt detta lägger till en känsla av isolering från familjen.
En tal Pedagog kan ge råd om svälj teknik för att delvis kompensera för muskel svaghet och kost modifiering.
Andra strategier att ta till är:
Vårdgivare bör skära upp mat till små bitar innan servering.
Undvika torr och smulig livsmedel. dessa kan ha en "limmande" effekt
blanda med sås, yoghurt, pudding, puread barnmat eller andra mjuka livsmedel så fungerar det bättre
Vätskor, soppor och andra flytande mat kan man lättare sugas genom stora sugrör som ex.De som används för Milkshake
Andra sugrör som är avsedda för personer med sväljnings svårigheter finns via hjälpmedelscentralen
Svaga armar och händer gör att hålla och lyfta redskap är svårt, och hämmar ätandet .
Det finns hjälpmedel, till exempel skedar med bredare handtag.
En arbetsterapeut kan ge mer specifika rekommendationer.
Då det blir det svårare att tugga och svälja, är kvävnings risken större för att undvika detta skall
man sitta kvar ett tag vid bordet och inte gå och lägga sig efter maten detta för att minska risken
med att sätta i halsen med tanke på eventuella refluxer (Att maten vänder och åker tillbaka )som den ALS sjuka kan ha
Om du måste ligga ner LÄGG dig på Vänster sida
För Vårdgivaren är det bra att ha lärt sig Heimlich manöver .för att kunna häva om den als sjuka har satt i halsen
En Pegg kan placeras i magen medan personen fortfarande kunn äta via /med munnen.
Detta ger det bästa av båda världar. Den als -sjuka kan njuta av smaken av mat och äta små
portioner med familjen, samtidigt som han /hon får huvuddelen av kalorier genom peggen
God morgon eller är det dag när du läser detta vilket fall som helst så hade jag tänkt att ta upp detta med tankens kraft och hur påverka sjukdomen själv genom meditation eller ja kanske bönens kraft här följer en kontroversiell artikel
Kan jag påverka min ALS med tankens kraft ?
Läs följande som jag hittat på nätet
Kirurgen Bernie Siegel har sagt: "Forskare studerar för närvarande hur känslor påverkar kroppen på molekylnivå.
Kvantfysiker som David Bohm och Stewart Wolf menar nu att vi kanske till och med förändrar oss själva ned på atomnivå när vi upplever olika känslor.
Wolf har framkastat idén att rädsla påverkar och kanske uttrycks genom elektronen,
kärlek genom fotonen... Våra känslor har en kemisk verkan och kan döda eller bota... Tankarna styr ofta fullt bokstavligt,
eller 'anatomiskt', det som händer i kroppen. Om man förändrar sig själv tillräckligt mycket,
kan man då få sjukdomen att försvinna genom att den blir främmande för ens nya jag? Jag tror att man kan förändras så dramatiskt; jag har sett det hända många gånger."
Dr Siegel berättar följande om en kvinna: "Att nå
fram till att hon 'mådde bra inombords' blev den
främsta uppgiften för en enastående ung kvinna
som fick diagnosen 'ALS'. Detta är en sjukdom i
det centrala nervsystemet som ger fortskridande
muskelförtvining och förlamningar. Neurologen
gav henne beskedet: 'Evy, du har mellan sex och
tolv månader kvar att leva. Om du vill göra en
insats, så skall du donera din kropp till forskningen.' "
"I ett brev till mig skrev hon: 'Döden tycktes oundviklig ... men det var en sak som var oavslutad:
jag kände ett starkt tvång att förstå vad villkorslös kärlek var för något, innan jag dog."
"Men", fortsätter dr Siegel med humor, "människor som hon går inte hem och dör bara för att någon läkare har gett dem en dödsdom.
De uppfattar diagnosen som en sporre att börja leva, och sedan känner de sig för pigga för att dö."
Denna kvinna arbetade nu dagligen på att uttrycka villkorslös kärlek, framför allt gentemot sig själv. Och hon frågade sig om det kanske fanns ett
sammanhang mellan hennes konstanta hat och negativism gentemot sin kropp och dess utseende,
hennes ständiga önskan att vara magrare, och det faktum att denna sjukdom nu verkligen hade uppfyllt hennes önskan, bara i negativ riktning?
Hon ändrade sin inställning och övade sig i att
älska villkorslöst, t.o.m sin förut hatade kropp.
Dr Siegel skriver: "Hennes kropp slutade brytas ned och började läka de skador som sjukdomen orsakat. Denna process var en följd av alla de andra fö
rändringarna." Hon blev fullständigt helad och skrev till honom:
"Nuförtiden vaknar jag varje dag fylld av glädje och entusiasm och fortsätter att spela min roll - som är att förändra sjukvården."
Läs mer på denna sajten om sjukdomar och det pranormala
http://paranormal.se/mirror/sokaren/www.sokaren.se/INDEX663.HTML
Till dig med särskilt intresse rekomenderar jag boken "Andens anatomi " av carolyn Myss
Här följer en liten övning i chackra healing och meditation
Igår fick jag det brev som jag inte ville ha
Du har en mutation i en av dina gener som ger dig
ALS
Denna mutation i genen SOD1 har tidigare hittats hos många patienter och är den vanligaste orsaken till karakteristisk typ av
ALS
med sakta progress och lång överlevnads tid
Vad betyder nu detta ??
Jo jag har ALS
Men ??
Vad skall jag säga till mina barn ??
Kommer dom också att få
ALS ?
Det kan man inte veta
enligt dom genetiska lagar som är så kan man ha genen men inte sjukdomen
och det i sin tur kallas för
Epigenetik
betyder i stort sätt att utifrån kommande orsaker kan
släcka och tända gener
Det här är förstås intressant eftersom konsekvensen är
att saker som kostvanor, exponering för miljögifter och
bruk av mediciner påverkar vilka gener som används i kroppen.
detat gäller inte bara den enskilda individen
utan även barn och barnbarn; detta fenomen har
observerats i Holland, där barn som föddes under svåra svältförhållanden i samband med andra världskriget
har fått betydligt sämre hälsa än de barn som föddes före och efter svältperioden.
De undernärda fostren har även senare i livet betydligt högre risk för många sjukdomar, t.ex cancer, diabetes och allergier.
Dessutom har deras barn också större risk för sjukdom;
epigenetiken gör alltså att vårt levnadssätt påverkar framtida generationer
Det är ett oomstritt faktum att epigenetiken är i färd
med att i grunden förändra många av våra hemvanda perspektiv inom alla former av biologi, särskilt medicin.
Anledningarna till detta konstaterande är många.
Exempelvis kontrollerar epigenetiken när, var och hur ett arvsanlag uttrycks under tex fosterutvecklingen .
Eftersom dessa cellminnen kan nedärvas stabilt från en cell till en annan
är
epigenetiska tillstånd – till skillnad från genetiska –
reversibla och dynamiska.=(omvändbara ,påverkbara )
Detta betyder altså att det är inte säkert att mina barn får als
för att minimera utbrottet
skall dom leva ett så lugnt liv som möjligt och inte utsätta sig för gifter
enkelt utryckt
(mer om detta vid annat tillfälle med arv och epigenetik)