Direktlänk till inlägg 2 oktober 2011
Föreställ dig att du inte kan kela med dina barn, barnbarn eller andra nära och kära.
Tänk dig att läkaren har informerat dig om att du har två eller tre år kvar av ditt liv .
Tänk dig att under den tiden inte kunna göra annat än följa förlamningen som ALS orsakar och som gradvis tar över din kropp.
VAD SKULLE DU GÖRA DÅ ?
Kämpa emot, är väl den känsla som varje sund människa skulle säga spontant
men vet ni att det hjälper sällan att kämpa emot en förlamningssjukdom .Den bryter ner dig vilket du vill eller inte Det tar olika tid för olika individer och den progressiva processen kan stanna upp ibland varför ?? det är ingen som vet
Så det gäller att se sanningen och acceptera sjukdommensom som den är och sätta sig till rätta i berg och dalbanan och ta på sig säkerhetsbältet och hänga med på en vådlig färd genom en sjukvårdsapparat som inte förstår och som inte har någon kunskap och inte heller någon bot att erbjuda mot ALS
förr eller senare blir jag avkastad när farten ökar ,och jag inte kan hålla mig kvar på banan på grund av alltför slappa /svaga muskler
Ja ni kan binda fast mig Men till vilken nytta ?
Vad skulle du göra i denna situation och om du visste att du inte kommer att se dina barn ta studenten ?
skulle du finnas kvar bara du fick se en glimt och förnimma händelserna i livet utan att kunna tala och röra dig bara med ditt medvetande som fungerar,
vilket det gör ändan in i slutet trots att du inte kan röra på din kropp
Eller skulle du välja ett annat alternativ ?
nämligen en biljett till friheten genom passiv dödshjälp Dignitas har detta som ett alternativ för att förhindra ytterligare lidande för familjen och för den drabbade
detta är för närvarande inte lagligt i Sverige
men i några länder i Europa tillåter man människor att få bestämma själva över sina liv det är lagligt att åka på en sådan resa
Den schweiziska organisationen Dignitas erbjuder hjälp oavsett var man kommer ifrån.
Lyssna på dessa inslag och begrunda..Ifall det var Du ??
http://sverigesradio.se/sida/gruppsida.aspx?programid=3381&grupp=15951
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...