Alla inlägg under juli 2012
Hur många är vi inte som har upplevt något som vårt sunda förnuft säger att det finns inte
Det finns inget du inte kan se och ibland så ser man också något som man inte borde som inte finns här i detta nuet i denna dimensionen
eller hör en röst som en hes megafon tätt intill örat
Du som läser detta tänker säkert att nu har hon fått ALS i hjärnan också tja då har jag nog haft ALS hela livet
men så ibland är man plötsligt inte ensam när man hör steg och ser inte vems steg ...för det finns bara vi 2 i köket
men stegen kommer från hallen små ,trippande som från ett litet barn och där ser vi inte någon för vi är ju ensamma i köket som hör samma steg men ser ingen i hallen
så varifrån kom stegen ?
Eller är det så enkelt att det finns en annan dimension eller fler samtidigt med vår egen
Detta öppnar upp den klassiska, kusliga science fiction-möjligheten att varje person har många ”versioner” av sig själv i vart och ett av dessa liknande universum. Det anses vidare att dessa universum ibland kan vara sammankopplade och vid andra tillfällen separerade, vilket ibland gör det omöjligt att göra resor mellan dem. Hur det än är så vet NASA att man trampar in på ett svårt område, speciellt när det gäller vilka av dessa teorier som ska framställas som verkliga och vilka som helt enkelt är imaginära.
Enligt en studie som publicerats i The Scientific American har för närvarande fyra teorier om flera dimensioner lagts fram (även kallade multiversum).
LÄS MER HÄR
om andra dimensioner
http://www.epochtimes.se/articles/2007/03/17/11710.html
I see you
I see you
Walking through a dream
I see you
My light in darkness breathing hope of new life
Now I live through you and you through me
Enchanting
I pray in my heart that this dream never ends
I see me through your eyes
Living through life flying high
Your life shines the way into paradise
So I offer my life as a sacrifice
I live through your love
You teach me how to see
All that’s beautiful
My senses touch your word I never pictured
Now I give my hope to you
I surrender
I pray in my heart that this world never ends
I see me through your eyes
Living through life flying high
Your love shines the way into paradise
So I offer my life
I offer my love, for you
When my heart was never open
(and my spirit never free)
To the world that you have shown me
But my eyes could not division
All the colours of love and of life ever more
Evermore
(I see me through your eyes)
I see me through your eyes
(Living through life flying high)
Flying high
Your love shines the way into paradise
So I offer my life as a sacrifice
And live through your love
And live through your life
I see you
I see you
Amyotrofisk lateral skleros (ALS) dödar motoriska neuroner, de stora celler i ryggmärgen som har i uppgift att sända signaler ut till nervfibrer för att styra musklerna.
Dessutom påverkas och förstörs de motoriska neuroner i den del av hjärnan som styr frivilliga rörelser vid sjukdomen ALS, dessa så kallade övre motorneuroner nervfibrerna som går från hjärnan för att styra de nedre motoriska neuroner i ryggmärgen.
Läkare har också funnit att vissa kognitiva delar av hjärnan kan påverkas i ALS också.
Läs mer här
http://www.alsa.org/research/about-als-research/areas/disease-process-of-als.html
Sagda klok ord
"Har man en rollator så är man fri"
sagt av en äldre dam i SDS juli 2007
Tro
Jag vill känna tro
Jag vill känna morgondagen nalkas här i lugn och ro
I en vintervärld, finns det någon tro?
Jag vill känna önskan om en tid så ljus som friheten
Känna tro igen
Drömmarna vi har känns som bleka höstar
Där har sommaren redan regnat bort
Det spelar ingen roll hur vi gråter våra tårar
Svaren är en viskning i en värld långt bort
Tro
Jag vill känna tro
Jag vill känna morgondagen nalkas här i lugn och ro
I en vintervärld, finns det någon tro?
Jag vill känna önskan om en tid så ljus som friheten
Känna tro igen
Att vilja men inte känna är nog så svårt
Att se men inte höra
Du vände dig bort
Du sa: Inget här är givet, för sådant är livet
I mina ord finns ingen önskan eller någon lust och längtan
Tro
Jag vill känna tro
Jag vill känna morgondagen nalkas här i lugn och ro
I en vintervärld, finns det någon tro?
Jag vill känna önskan om en tid så ljus som friheten
Känna tro igen
Na, na, na...
Tro
Jag vill känna tro
Jag vill känna morgondagen nalkas här i lugn och ro
I en vintervärld, finns det någon tro?
Jag vill känna önskan om en tid så ljus som friheten
Känna tro igen
I Jesus Kristus visar Gud sin kärlek, här och nu fortsätter Gud att genom sin Ande ge kraft och hopp. I vardagens glädjeämnen och svårigheter lever Gud med oss. Gudstjänsten påminner om Guds kärlek och ger oss kraft att leva vardagens liv med Gud. Av kärlek har Gud gett dig och världen liv. Meningen i livet är knuten till det och inte till din egen prestation.
En avgörande orsak till vad som ger sjukdomen ALS är mutationer i koppar-zink superoxiddismutas
År 1993 gjorde en stor gemensam grupp forskare en upptäckt i och visade att i vissa nedärvda fall av ALS finns en genetisk förändring antar en riklig enzym i cellerna som kallas koppar-zink-superoxiddismutas 1 (CuZnSOD1, nu mera bara brukar kallas för SOD1).
Detta enzym tjänar till att hålla cellerna säker från metabolisk avfall som kan orsaka skada om dessa inte oskadlig görs. Ett misstag i den genetiska koden, det vill säga en mutation, placerar fel aminosyra i sekvens för SOD1.
Möss som forskarna har forskat på och manipulerat med den felaktiga genen SOD1 är bland de laboratorier modeller som har visat (se avsnittet om laboratorium modeller av ALS) och leder till ytterligare forskning om orsaker och vägar till behandling av ALS.
Det faktum att dessa möss uppvisar så många av de gemensamma symptomen i ALS ,ger hopp om att alla fall av ALS kan behandlas med en gemensam medicin tack vare de gemensamma drag som kommer fram genom studier av SOD1 mutationen. ALSA,s finansierade forskare som söker samtidigt och oavbrutet efter andra genetiska (se avsnittet om genetik av ALS) och miljömässiga (se avsnittet om miljöfaktorer) faktorer som kan förklara sjukdomen och leda kliniker = Doktorer till bättre behandling.
Läs mer här
http://www.alsa.org/research/about-als-research/areas/disease-process-of-als.html
Att klaga lönar sig
Jag har lämnat en synpunkt på färdtjänst
Att den helt enkelt inte kom någon bil som var planerad
Efter att varit på en SPA resa så kom vi hem tidigare än beräknat
och jag ringde då för att tidigare lägga min färdtjänst som var beställd innan resan men se det gick inte
För det fanns ingen beställning fick jag till svar ..!!!
Så min assistent och jag fick ta saken i egna händer gick av vid Bike och tog EL-rullen hem tur att det inte regnade
Assistenten fick åka taxi med alla väskor
Detta har jag lämnat en synpunkt på man har så fint bett om ursäkt från Färdtjänst och skickat en check på 100 kr ,som jag kan handla för på ICA-butikerna
Jag var på "Fallens Dagar" i helgen och åkte då transport rullstol och blev puttad runt av min assistent i stan
Det jag blev varse om är att det är väldigt få trottoar kanter som är avfasade och att framkomligheten är dålig i stan och hittar man en avfasad kant så nog stod det en motorcykel just där vid den avfasningen så man fick be om lov att ta sig fram varje gång
En annan iakttagelse jag gjorde var att många människor
bara stannar upp mitt på promenad vägen och börjar prata med varandra ,fast det är trångt och hela strömmen av folk stannar upp, ingen kommer nån vart varken framåt eller bakåt särskilt inte med en rullstol jag "putte" till i rumpan på folk som blev lite förnärmade ,som tittade generat på mig
Det tråkigaste / fulaste var när vi väl kommit runt och ner för en trottoar och ville komma fram under
och korsa trottoaren genom ett partytält uppsatt av Moderaterna vid Drottningtorget och "bad om LOV" så fick vi kalla handen
Nej, detta utrymme har jag hyrt svara den unga mannen
Min assistent fick dra mig ut på kullerstens gatan ut på bilvägen
Sedan kom det som förvånar mig mest flickan den unga "Muffaren" sprang efter min dotter
och ville lämna information om deras parti ???
Men det gick inte NIX -Pix hon fick svar på tal
Finns det inte hjärterum så får det vara ...
Ett sorgearbete har olika stadier enligt Freud
chockfas, reaktionsfas, bearbetningsfas, och nyorteringsfas
Vid en normal sorgeprocess uppkommer negativa reaktioner inom 6 månader för att därefter avklinga.
När negativa reaktioner uppstår efter mer än 6 månader är sorgereaktionen förlängd, och riktade insatser kan behövas för att undvika en negativ hälsoutveckling.
Vi vet att sorg i lika hög grad som en fysisk skada är ett tillstånd där komplett återgång till normal funktionsnivå är möjlig, men där det också finns en risk för defektläkning med försämrad funktion till följd.
För att förebygga ohälsa på lång sikt är det viktigt att veta vilka individer som är sårbara för en sådan utveckling.
Emellertid saknas empirisk kunskap om hur en normal sorgereaktion gestaltar sig, och därför är det svårt att identifiera individer med avvikande reaktioner.
Sorgeprocessen påverkas av medvetenhet om prognos, och adekvat information är därför central i vården av svårt sjuka och deras anhöriga
Ovanstående är något man får lära sig på utbildningar inom sjukvården om hur psyket fungerar när man får en svår diagnos Det, jag tänker är följande att har man en dödlig sjukdom som ALS så hinner man aldrig sörja färdigt att en kroppsfunktion har försvunnit
exempelvis att vänster ben inte fungerar förrän man upptäcker att talet är sluddrig och eller armen inte hänger med
Man hinner inte runt det där hjulet till "Nyorienteringsfasen "för att man befinner sig hela tiden i de 2 första faserna på sin höjd i bearbetningsfasen
Så det borde inte vara svårt för sjukvården att identifiera vilka som är i riskgruppenutan det borde var uppenbart vilka som befinner sig i totaltt kaos känslomässigt
Det bör per automatik alltid ges en kurator eller psykolog kontakt till alla vid ett återbesök ca 4-6 veckor efter diagnos sättningen
HUR GÅR UTTAGNINGAR TILL INFÖR LÄKEMEDELSSTUDIER TILL ?
För att få säkra och tillförlitliga uppgifter i en studie , kan personerna som är med i studien behöva vara en viss ålder, kön, vara i en speciell stadium av sjukdomen, eller till och med tillhöra en speciell ras, för att delta i en studie .
För alla med ALS, är begränsningar ofta mindre för att delta i kliniska prövningar än för andra typer av läkemedelsstudier i andra sjukdomar som inte har så förödande eller snabbt dödlig utgång .
Ändå har man krav på att de personer som är med att man uppvisar vissa typiska besvär för att vara med i en för sjukdomen eller sjukdomens svårighetsgrad ("Inklusionskriterier"), och även att man inte har vissa andra besvär om de visar sig att man har oönskade besvär eller andra egenskaper så kan detta leda till att man inte får vara med i en studie ("Uteslutningskriterier").
Kliniska prövningar kan bara testas på relativt få personer och då måste man göra matematiska beräkningar = förutsägelser från ett fåtal personer som med största sannolikhet kommer hålla för hela gruppen med sjukdomen ALS i sin helhet
Statistiken ger möjlighet att bedöma om en förändring genom att pröva ett nytt läkemedel ifall den kommer att ge en verklig, varaktig förändring och att det läkarna kommer fram till skulle påverka hela gruppen med ALS.