Alla inlägg under juli 2016
Antioxidanter kan motverka störningar i immunförsvaret. Det menar forskare som upptäckt en hittills okänd funktion hos de reaktiva syreradikaler som ingår i flera cellfunktioner – men som är skadliga vid överproduktion. Syreradikalerna begränsar också en viktig inflammatorisk process och försvagar immunförsvarets förmåga att bekämpa bakterier som bland annat orsakar lunginflammation.
Peroxider och superoxider är exempel på reaktiva syreradikaler (ROS), vilka är viktiga signalmolekyler i organismers reglering av metabolism och inflammation. Men ackumulering av ROS är samtidigt skadligt och kopplas till neurodegenerativa sjukdomar och cancer.
AT-genen behövs för redox-balansen
Vad gäller AT så visste vi sedan tidigare att några av sjukdomens kännetecken, inklusive neurodegeneration och cancer, är kopplade till oxidativ stress. I själva verket har experimentell antioxidantterapi föreslagits som ett möjligt behandlingsalternativ. Mot bakgrund av vår upptäckt återstår nu att testa om antioxidantterapi kan hjälpa AT-patienter i deras kamp mot bakteriella luftvägsinfektioner.
Hittat är
http://www.forskning.se/2016/07/13/antioxidanter-kan-motverka-storningar-i-immunsystemet/?utm_source=apsis-anp-3&utm_medium=email&utm_content=unspecified&utm_campaign=unspecified
Herantis Pharma meddelade att en behandling som kallas cerebral dopamin neurotrofisk faktor (CDNF) har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska Food and Drug Administration (FDA) För att påskynda dess utveckling och testning som en potentiell behandling för amyotrofisk lateralskleros (ALS) och Parkinsons sjukdom.
Cerebral dopamin neurotrofisk faktor är en nervskyddande och neurotrofisk protein som har visat potential för förnyelse och skydd av dopamingenererande neuroner, celler inblandade i Parkinsons patologi.
Det har utvecklats baserat på forskning vid Institutet för bioteknik vid Helsingfors universitet, ledd av professor Mart Saarma, och Herantis innehar patent på denna faktor.
Tidig forskning i en ALS sjukdomsmodell visade att läkemedlet ökade signifikant överlevnad och minskade sjukdomssymtom
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2016/07/11/herantis-pharma-potential-treatment-for-als-designated-orphan-drug-by-fda/
Känd gen arbetar mellan sjukdom och autoimmunitet
Harvard Medical School
En studie på möss med ALS, som publiceras denna vecka i Science Translational Medicine, visar den vanligaste genetiska mutationen i samband med ALS spelar en viktig roll inte bara i nervsystemet, men också i blodet och immunsystem.
Forskargruppen förutspådde att genmutationen skulle påverka nervceller, men konstaterandet att det inflammerade även andra celler, nämligen de som är involverade i autoimmunitet, vilket var "oväntat." Med bidrag från Zon och immunolog Luigi Notarangelo Boston Barnsjukhus, beslutade laget att ändra riktning och ytterligare utforska genens inverkan på immun system.
I mjälten fins murinan lymfatisk vävnad som ansvarar för att inleda ett immunsvar mot blodburna antigener, medan röd massa filtrerar blodet. Mutationer i C9ORF72 genen, kan den vanligaste mutationen som finns i ALS-patienter, hetsa lymfvävnad och bidra till immunsystemets dysfunktion.
Harvard Stem Cell Institutet (HSCI) forskare vid Harvard University och Broad Institute vid Harvard och MIT har funnit bevis för att benmärgstransplantation kan en dag vara till nytta för en undergrupp av patienter som lider av amyotrofisk lateralskleros (ALS), en dödlig neurodegenerativ sjukdom mer allmänt känd som Lou Gehrig sjukdom.
Hittat Här
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-07/hms-raf071516.php
Hösten 2014 kunde man dessutom för första gången rena SOD1 klumparna, först hos transgena möss och sedan hos en obducerad människa.
Till hösten 2016 kommer man att påbörja ett arbete med ett läkemedel för att minska produktionen av SOD1-molekylen, vilket antas kommer göra att sjukdomen går saktare fram. Det är en ny sorts genterapi som ska testas på 72 ALS patienter med SOD1-mutation i hela världen.
Hösten 2014 kunde man dessutom för första gången rena SOD1 klumparna, först hos transgena möss och sedan hos en obducerad människa. Det är studier som fortgår och skulle alltså kunna innebära stora framsteg i jakten på ett botemedel.
Ett annat projekt som man jobbar med i Umeå är världens största forskarprojekt om ALS: Project MinE
Hittat Här
http://lisakriga.se/resan-genom-als-sverige-del-3-anlag-sod1-och-mine/
Forskare vid University of California-Riverside har visat, för första gången, att infektion från den gemensamma parasiten Toxoplasma gondii (katter är ofta bärare ) stör neurotransmittorn glutamat funktionen i hjärnan, vilket kan leda till nervcellsdöd och neurodegenerativa sjukdomar, såsom amyotrofisk lateralskleros (ALS), hos individer som är predisponerade för sådana förhållanden
I denna studie har forskare visat, för första gången, hur denna parasit påverkar neuroner och, nämligen glutamat produktionen.
När en neuron avger glutamat i utrymmet mellan sig själv och en närliggande neuron leder detta till en ny reaktion hos det andra närliggande neuronet . Om glutamatet inte känns igen/godkänts av GLT-1 då kan nervceller inte reagera på impulsen ordentligt nästa gång och den börjar dö. ", förklarar den ledande författare Dr. Emma Wilson, docent i avdelningen för biomedicin vid UC-Riverside School of Medicine.
Slutligen fann forskarna att en uppreglering av GLT-1 genom antibiotikan ceftriaxon ledde till återupprättandet av glutamatkoncentrationer och neuronal funktion.
"Dessa resultat tyder på att i motsats till antagande av en kronisk toxoplasmainfektion som vilande och godartade, bör vi istället vara medvetna om den potentiella risken för normala neurologiska reaktionsvägar och förändringar i hjärnans kemi," Wilson avslutats.
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2016/06/13/toxoplasma-infection-neurodegenerative-disease/
Forskare vid Karolinska Institutet i Sverige och University of Barcelona i Spanien har studerat hur Redox systemet bidrar till cellförändringar i cell miljön avseende stabiliteten och integriteten hos SOD1,som är ett protein inblandat i utvecklingen och utvecklingen av familjär amyotrofisk lateralskleros (ALS).
En viktig slutsats var att mutationer i proteinet påverka förmågan hos det cellulära redoxsystem att reglera SOD1 och därför kan dessa system spelar en avgörande roll i patogenesen av ALS.
Hittat Här
https://alsnewstoday.com/2016/06/15/cellular-redox-systems-impact-the-aggregation-of-cu-zn-superoxide-dismutase-linked-to-familial-amyotrophic-lateral-sclerosis/
Vad är Redox?
Vid en redoxreaktion sker alltså en reduktion och en oxidation i cellen
Läs Mer Här