Hälso- och sjukvård under coronapandemin

Fler än var fjärde svarande anser inte att de fått den vård de hade behövt under pandemin. Närmare 1 av 3 har avstått från hälso- och sjukvård på grund av smittorisk och närmare 1 av 4 har nekats vård som en följd av omprioriteringar, på grund av pandemin. Detta bland de svarande som varit i behov av hälso- och sjukvård (över 2 000 personer).

Rehabilitering under pandemin

https://neuro.se/artiklar/vaard-och-rehabilitering/uppfoeljande-enkaet-fraan-neuro-om-coronapandemins-effekter/?utm_source=ActiveCampaign&utm_medium=email&utm_content=Dyster+bild+i+senaste+coronaenk%C3%A4ten&utm_campaign=2a+Neuro+aktuellt+-+v+33+2021

Artritbehandling lindrar tecken på inflammation hos ALS -patienter i studie
Actemra (tocilizumab), en godkänd behandling för reumatoid artrit, detta visade sig vara säker och väl tolererad och minskade en viktig markör för inflammation hos amyotrofisk lateral skleros (ALS) med bevis på systemisk inflammation i en fas 2-studie.

Försöksresultat visade inte att Actemra kunde bromsa ALS funktionshinder.

Men den här studien på 22 personer "var ursprungligen inte drivande för att upptäcka klinisk effekt", skrev forskarna, och en större "effektstudie" är motiverad.

Resultaten för denna studie, "Tocilizumab är säkert och acceptabelt och minskar C-reaktiva proteinkoncentrationer i plasma och cerebrospinalvätska hos ALS-patienter", publicerades i tidskriften Muscle & Nerve.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/news-posts/2021/08/05/arthritis-therapy-actemra-eases-signs-inflammation-als-phase-2-trial/

Ketamin får FDA: s Orphan Drug Designation
Ketamin är en typ av psykedelisk eller dissociativ förening som blockerar sensorisk "uppfattning" och används främst för att starta och underhålla anestesi. Det är också godkänt för behandlingsresistent depression.

Preklinisk forskning visade dock att föreningen säkert kan bevara muskelfunktionen och förlänga överlevnaden i djurmodeller av ALS, när den ges i de tidiga stadierna av muskelförlust. Denna opublicerade och patentsökta forskning, utförd av forskare vid University of Kansas, licensierades nyligen av PharmaTher och utgjorde grunden

för FDA: s beslut.

Hos ALS -patienter orsakar förhöjda halter av glutamat - en signalsubstans eller kemisk budbärare - i hjärnan och ryggmärgen en överväldigande aktivering av nervceller som är giftig och skadlig. Detta sker delvis via glutamatbindning till N-metyl-D-aspartat (NMDA) -receptorer, som överbelastar dessa neuroner med kalcium.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/news-posts/2021/08/06/ketamine-fda-orphan-drug-designation-als-treatment/