Andnings stöd till en ALS-patient

Information till patienten

Vad avses med andningsinsufficiens?

Med andningsinsufficiens avses ett tillstånd, där kroppen inte får tillräckligt med syre
och/eller inte tillräckligt effektivt förmår ventilera bort den koldioxid som samlats i kroppen.
Många sjukdomar som skadar andningscentrumet i nervstammen, andningsvägarna,
andningsmuskulaturen eller de nerver som kontrollerar dem, kan tillfälligt eller permanent
orsaka andningsinsufficiens.

Hur inverkar ALS på andningen?

ALS ger upphov till muskelsvaghet. I och med att sjukdomen framskrider försvagas också
andningsmuskulaturen så mycket, att det hos patienten utvecklas en bestående
andningsinsufficiens, som förvärras. Både syretillförsel och avgivande av koldioxid
försvåras för en ALS-patient.

Hur kan man stöda andningen?

Man kan stöda andningen genom att ge extra syre via en näskateter eller en syrgasmask.
Enbart detta räcker ändå inte till för en ALS-patient, enär patienten på grund av
muskelsvagheten inte orkar andas tillräckligt effektivt. Man kan stöda en ALS-patients
andning genom att med övertryck tillföra luft in i andningsvägarna med hjälp av en mask
eller en trakeostomi.

Vad är nyttan av att stöda andningen?

Att stöda andningen hos en ALS-patient minskar andnöden och infektioner. Det förbättrar
även sömn- och livskvaliteten, samt förlänger livet.

Andningsstöd som ges via mask

Andningsstöd via mask kan ges med olika tekniker och
apparater som avviker en aning från varandra (ofta talar
man om non-invasiv eller Bi-level ventilation).
På sjukhusavdelningen väljer man en för patienten
lämplig mask med rätt storlek och form, som är lätt att
fästa över ansiktet med kardborrband. Själva apparaten
väger två-tre kilogram.
För att sätta i gång den krävs bara att man kopplar den elektriska sladden till väggkontakten och trycker på startknappen.

När den är i gång påminner ljudet om ett svagt vindsus. På avdelningen
justerar man apparaten individuellt för varje patient. Under sömnen är andningen som
svagast. Därför använder man i början andningsstödet bara under sömn. Då ALS-
sjukdomen framskrider, behövs andningsstödet också i vaket tillstånd; och slutligen dygnet
runt.

Behandlingen med mask förbättrar livskvaliteten genom att lindra besvärliga symtom som
beror på andningsinsufficiensen såsom dålig nattsömn, trötthet på dagen och
morgonhuvudvärk. En behandling med mask under en del av tiden ger
andningsmuskulaturen tid att återhämta sig, varvid också tiden utan mask förlöper bättre.

Masken används bara en del av dygnet, varför den inte stör livet under övriga tider.
Behandlingen med mask lindrar andningsinsufficiensens symtom, men påverkar inte själva
ALS-sjukdomens förlopp.

läs mer här

https://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:WNphmkcI1zwJ:ohjepankki.vsshp.fi/fi/dokumentit/22839/Liite%25208c%2520ALS-potilaan%2520hengityksen%2520tukeminen%2520ruotsiksi.pdf+&hl=sv&gl=se&pid=bl&srcid=ADGEESjVa579A2Qa0AuNj7r4J13Q_Zyn9Q_c6G0kPJze

 

Ida

13 augusti 2012 10:48

Hej,
Fortsatte och läsa lite på länken som du hänvisade till. Vet du när det skrevs? Verkar så kyligt och kallt på nåt vis. Är det ett finskt dokument eftersom det står på finska i rubriken? Gick inte att läsa det utan att klicka på hänvisningen till "html". Tänkte också på sången med Metallica. Är det så du känner nu?

judi

13 augusti 2012 18:21

Nej jag vet inte när det är skrivet men dokumentet är fakta sedan är ju det svenska språket som översätts från finska lite underligt det liknar aldrig den svenska som vi använder i Sverige
Ja ibland så känner jag mig bara tom fast i min egen kropp i ett fängelse det går i vågor Annars är det dokumentet väldigt tydligt det är fakta så har jag det en sådan Bilevel ...

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...