Jag har funderat kring detta med mediciner mot ALS . Efter att jag lyssnat på Peter Andersens ALS-Podd.

Nu finns det en ny medicin som heter Radicut eller Radicava eller Edavore 

Den benämns lite olika denna medicin ges intravenöst  

Med dagliga injektioner/dropp till att börja 14 dagar vi är ca 700 personer med ALS i Sverige . Ca 200 nya diagnostiseras varje år .

Den som kan räkna förstår att själva gruppen ALS som diagnos har ett snabbt förlopp (2.5) år eftersom vi är för närvarande ca 700 som lever med ALS i Sverige . Livstiden är ganska kort för en person med ALS. 

Vilket innebär att vi är i skriande behov av att få en medicin som verkligen bromsar och förbättrar livsvillkoren helst något som botar .

Som sagt så skulle vi alla ha den nya medicinen räcker inte dom personal resurser till som vi har idag inom Neurologin   

Ifall alla 700 skulle få tillgång till Edavorne så skulle inte den befintliga personalen som finns idag räcka till !!! 

Gruppen MS är större därför får dom en större del av budgeten till sig på Neurolog avdelningen  

Varifrån tar man då resurser ? Skall vi fortsätta att låta ALS sjuka dö en snabbt död ? För att det saknas personal. vårdplatser ect ? 

Sedan är det själva kostnaden för varje injektion som jag skrivit om ca 1000 dollar per behandling  

Vilken annan Diagnos grupp är så eftersatt som ALS Diagnosen  

Nu har vi en medicin Ge oss den !!!! 

Vad skulle effekten bli på resten av vårdkrävande grupper  

Jo det skulle bli en undanträngnings effekt på andra medicinskt krävande sjuka 

Den enes liv är inte lika mycket värd att rädda som den andres  

Det finns någon där uppe bland politiker som bestämmer vilka sjuka som är prioriterade grupper 

Resurserna räcker inte .. 

Ekvationen går inte att lösa !!! 

Varför är inte mitt liv lika mycket värt som en canser sjuk persons ?