Direktlänk till inlägg 23 mars 2013
våren har inte kommit ännu i går var det kallt och snöade ja
man får luta sig tillbaka i sin fåtölj och blunda och drömma om
en ljusare framtid och den hoppas jag är här snart
vi har ju påsken snart inför dörren och det brukar vara lite snö under påsk men ibland är det inte så utan att solen visar sig från sin bästa sida
jag kikar ut och ser att det att himlen är blå hoppas att det blir fint väder idag så att jag kan
vara ute
Det händer mycket just nu i mitt privat liv med kontakter i kommunen och med annan personal saker som jag inte kan skriva om här för det kan komma att andvändas fel och hamna i fel ljus
Så ifall det blir glest fram över med notat om mitt privat liv och om vad som verkligen händer och ifall det jag skriver skulle verka lite ytligt nämligen vädret så beror det just på att det är stora saker på gång i mitt privat liv och som påverkar mig negativt med den oro och ångest känslor jag trodde jag hade bakom mig
men att leva med ett funktions hinder är ett helt företag
Jag trodde att jag skulle få vila när jag blev sjukskriven och fokusera på att sköta mig själv och min hälsa den som är kvar ,men så är inte fallet Med all den logistik och alla dom samtal som blir och är så kunde jag använt den energin och tiden till att ha ett riktigt lönearbete istället för att hålla igång assistenter och andra myndigheter
Personlig assistans har enormt stor – för att inte säga livsavgörande – betydelse för personer med omfattande funktionsnedsättningar. Lagen tar tydligt ställning för att alla personer, även de med stora funktionsnedsättningar, ska ha samma värde och rättigheter i samhällsgemenskapen. Den ambitionen måste utan tvekan behållas och försvaras. Men det måste samtidigt finnas ett förtroende för assistansen som en pålitlig och hållbar förmån.
läs mer här
http://www.svd.se/opinion/brannpunkt/nu-ska-ersattningen-for-assistans-ses-over_8016380.svd
Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...
Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka. Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...
Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa. Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...
Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...
Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...