"Pacemaker " inplantat - Andningshjälp för ALS-sjuka med sänkt andningskapacitet

Newswise - University of Illinois Hospital & Health Sciences System är en av endast ett dussin sjukhus rikstäckande att implantera NeuRx membran Pacing System i en patient med amyotrofisk lateral skleros (ALS).

Enheten har nyligen godkändes av US Food and Drug Administration och kan hjälpa vissa patienter med ALS (även känd som Lou Gehrig sjukdom) att leva längre utan en mekanisk ventilator.

Kliniska prövningar av enheten visar att det kan hjälpa personer med ALS och kronisk hypoventilering andas och sova bättre och fördröja behovet av en ventilator upp till 18 månader.

"Det fungerar ungefär som en pacemaker", säger Dr Khaled Abdelhady, biträdande professor i thoraxkirurgi vid UIC, som deltog i tidig utveckling av enheten och ledde kirurgiska team som opereras Thompson. "Enheten hjälper patienter att andas lättare genom konditionering av membranet muskler genom elektrisk stimulering."

Anordningen, vilken är implanterad med användning av minimal invasiv laparoskopiska tekniker, tillhandahåller elektrisk stimulering till muskeln och nerver i membranet. Då stimuleras, kontrakten membranet, konditionering av muskler och förbättra motståndskraft mot utmattning under normala ansträngning.

Den NeuRx anordningen godkändes av FDA i fjol under en humanitär Device Undantag (HDE), en beteckning ges till medicintekniska produkter som påvisar någon säkerhet och sannolika nytta för sällsynta sjukdomar. Enheten fick beteckningen efter en multicenter klinisk studie som omfattade 106 patienter och behandlas 86 för kronisk hypoventilation.

Av de 5.600 patienter får diagnosen varje år, nästan 60 procent har andningsproblem och en delvis intakt diafragmanerven, vilket gör dem lämpliga för behandling med enheten.

Läs mer här

http://www.newswise.com/articles/als-patient-receives-device-to-aid-breathing-without-ventilator

 

Ingela

16 augusti 2012 09:46

Tack Judi! Din blogg är en lyx för mig, jag får ju en fantastisk genväg till kunskap, som i sin tur är till stor hjälp och glädje för barnens pappa.

judi

16 augusti 2012 14:41

Varsågod det var roligt att höra ,Meningen med denna bloggen är just att dela med sig av det som jag hittar på nätet och dom kunskaper jag har och får genom egna erfarenheter med min ALS

 

Ida

16 augusti 2012 22:23

Intressant. Skulle vara intressant att höra hur en patient som har den där manicken mår? Finns det intervjuer tror du?

judi

17 augusti 2012 08:40

Vet ej hittade det på nätet och för mig verkar det som ett bra mycket bättre alternativ än track detta system finns mig veterligen inte i Sverige

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
     

Kommentar

Personer med amyotrofisk lateralskleros (ALS) som har ett mer aktivt medfödd immunförsvar - den del av immunsystemet som fungerar som ett första svar på hot - tenderar att ha snabbare sjukdomsprogression och sämre överlevnad, visade en studie av stor...

Nu är det i startgroparna med nationella riktlinjer för ALS -sjuka.   Ett av målen med kunskapsstyrning är att identifiera och prioritera förbättringsområden tillsammans med patienten som en del av vardagen. Det gäller så väl i det enskilda m...

Nytt läkemedel är på gång att godkännas i EMA för ALS -sjuka i Europa.   Det finns ingen botande behandling mot ALS, och behandlingsalternativen för att bromsa sjukdomsförloppet är begränsade. I Sverige och övriga EU finns i dag bara en godkänd s...

Syfte Det övergripande syftet för registret är att göra ALS-sjukvården likvärdig och högkvalitativ och framförallt utvärderingsbar. Att etablera/öka samarbetet mellan samtliga svenska neurologiska universitetskliniker och gemensamt bygga upp en stru...

Neuro polisanmäler läkaren Staffan Bergström 21 januari 2022, Alfred Skogberg I dag polisanmäler organisationen Neuro läkaren Staffan Bergström. Detta efter att Bergström uttalat sig i en radiointervju om hur han överdoserat svårt cancersjuka kvin...