Inlägg publicerade under kategorin DEBATT

Av judi - 10 juli 2017 06:30

Prisade sexsamtalet ”Ligga eller inte ligga – det är en fråga om assistans”

  • Datum: 17-07-08, Publicerad av Håkan Sjunnesson
  • Nyhetsredaktör Håkan Sjunnesson / Reflex NeuroMedia

"Ligga eller inte ligga – det är en fråga om assistans" var den prisade Almedalsrubriken för ett viktigt seminarieämne, för alla som är inblandade i personlig assistans. DHR var arrangör och federationen Lika Unikas ordförande Maria Johansson var på plats. Poddradioreportage!

 

http://neuroforbundet.se/PageFiles/70163/Sexliv%20med%20personlig%20assistans%20-%20hett%20Almedalsseminarium%20som%20vann%20rubrikpris.mp3


Jane Birkin et Serge Gainsbourg - Je T'aime,...Moi Non Plus              

 

Av judi - 5 juli 2017 06:30

Mycket återstår för optimerad patienthälsa vid kronisk diagnos

  • Datum: 17-07-03, Publicerad av Håkan Sjunnesson
  • Nyhetsredaktör Håkan Sjunnesson / Reflex NeuroMedia

"Alla ska kunna leva ett hälsosamt liv i rörelse" var temat för ett välbesökt Almedalsseminarium som Neuroförbundet var delarrangörer . I detta fall med Fysioterapeuterna som samarbetspartner – men de medverkande erkänner att det finns mycket kvar att göra. Lyssna på Neuropoddens reportage!

 

Hittat Här

http://neuroforbundet.se/nyheter/mycket-aterstar-for-optimerad-patienthalsa-vid-kroniskadiagnos/


  

Mina egna tankar utan att ha lyssnat på podden ännu

Rätten till så bra hälsa som möjligt låter som en självklarhet .

Men så är inte verkligheten för alla .

 

Personer som  har funktionshinder eller annan kronisk sjukdom framför allt rullstols bundna ,har sämre hälsa och har ökad risk för bland annat hjärta kärl händelser.

 

Vid nedsatt fysisk aktivitet ökar risken för depression och detta sänker själv känslan, smärta och orörlighet hänger ihop som ler och långhalm .Generellt har personer med funktionshinder sämre hälsa .

Dels beror det på att alla med funktionshinder inte kan tillgodo göra sig vanliga gym och inte heller badhus-simhallar .

Anpassade gym finns oftast bara hos sjukgymnaster

 

Tillgången till dessa är begränsade och det ser väldigt olika ut i landet vart man bor ifall man får träna på högkostnads kortet.

 

Behovet av radikala förändringar inom förebyggande sjukvård är stort.Med en växande grupp  kroniskt sjuka och äldre mäniskor .

Framtidens politik blir avgörande för oss.

Vad väljer man att sattsa på ?

Av judi - 12 juni 2017 15:35

Två sidor av kronisk sjukdom

Det finns både bra och dåliga saker med en kronisk sjukdom. De dåliga sidorna är mera självklara än de goda.

 

De goda sidorna är att man kan få ett djupare och ärligare förhållande än vad många andra får under en hel livstid.

 

Och har man klarat av att hålla kärleken vid liv trots de hårda dagliga motgångarna som en kronisk sjukdom kan innebära känns det som om man tillsammans kan klara vad som helst. Man vet var man har varandra och man vet vad som är viktigt i livet.


 

Man ödslar inte bort sitt liv på oviktiga saker.

Man blir en mera ödmjuk person som är ärlig mot sig själv och mot andra.

 

Hur har ditt förhållande påverkats av kronisk sjukdom?

 

Hittat Här

http://www.lunganistormen.com/artikel/kronisk-sjukdom-staller-karleksforhallandet-pa-prov/?utm_campaign=shareaholic&utm_medium=facebook&utm_source=socialnetwork

Av judi - 7 juni 2017 06:30

Neuroförbundets fond

Slutsats Neuroförbundets fond

  • Lokalföreningarna kan, med stöd från Neuroförbundets fonder bjuda medlemmarna rehabiliteringsinsatser och träning på deras egna villkor.

Vård, behandling och rehabilitering ur ett patientperspektiv står i fokus för Neuroförbundets arbete.Neuroförbundets fond, NHR-fonden, är förbundets stiftelse för forsknings och utvecklingsarbete, rehabilitering och rekreation. Fondens kapital byggs upp av gåvor och testamenten från allmänheten. Givarna bidrar därmed till framtidens forskning och rehabilitering avseende neurologiska sjukdomar och skador.

 

Hittat Här

http://neuroforbundet.se/opinion/neurorapporten/neurorapporten-2015/neuroforbundets-fond/

Av judi - 5 juni 2017 06:30

Svårt läge för flyktingar med funktionsnedsättning

Den tillfälliga migrationslagstiftningen som började gälla för snart ett år sedan riskerar att drabba flyktingar med funktionsnedsättning särskilt hårt.

Det är en av slutsatserna i en ny statlig studie.

Reglerna för vem som kan få uppehållstillstånd i Sverige förändrades i juli förra året.

 

Till följd av den stora tillströmningen av människor under slutet av 2015 infördes tillfälliga regler som under tre år begränsar möjligheterna för asylsökande och deras anhöriga att få uppehållstillstånd i Sverige. I stället för permanenta uppehållstillstånd är grundregeln nu att den som beviljas asyl får ett tillfälligt uppehållstillstånd.

 

Många myndigheter saknar dessutom ett funktionshinderperpektiv när man genomför insatser mot asylsökande och nyanlända.

I rapporten pekar MFD också på att den nya tillfälliga migrationslagstiftningen riskerar att få särskilda konsekvenser för nyanlända med funktionsnedsättning. Skärpta krav på försörjning och begränsningar i familjeåterföreningen lyfts fram som särskilt problematiska för gruppen.

Hittat Här

http://funktionshinderpolitik.se/svart-lage-for-flyktingar-med-funktionsnedsattning/

 

Av judi - 30 maj 2017 23:15

Har du frågor om ALS och ALS-forskningen?
Idag, den 30 maj 2017, mellan kl 19.00-21.00 finns neurologerna och ALS-specialisterna Caroline Ingre och Peter Andersen, redo här på Neuroförbundets facebook-sida. De kommer att svara på frågor om den neurologiska diagnosen ALS, amyotrofisk lateralskleros.
Dessutom finns Neuroförbundets diagnosstödjare Marjo Riita Syri på plats för att svara på frågor om att leva med ALS. Ställ din fråga som en "kommentar" från kl. 18.30 idag!

 

  

Du kan gå in på Facebook sidan och läsa svaren på frågestunden

Neuroförbundet

  

Av judi - 22 maj 2017 19:52

Chatta om ALSI kvällens Vetenskapens värld visar vi en film om en möjlig miljöorsak till nervsjukdomen ALS. Chatten börjar 20.55

 

Redan nu kan du skicka in frågor om sjukdomen till våra experter om ALS. På chatten svarar etnobotanisten Paul Cox, som är forskaren bakom teorin om att BMAA kan trigga ALS och vars forskning vi följer i filmen.

 

Dessutom har vi bett Rayomand Press vid Karolinska Institutet och Peter Andersen vid Umeå universitet, som båda är ALS-specialister, att medverka i chatten.

 

https://rout.netdialoglive.com/ChatNode/MobileChat.aspx?Chatroom=chat-V0dFKMLL


LIVET MED ALS

SPRÅK

Fråga mig

121 besvarade frågor

MENY

Sök i bloggen

ARKIV

GÄSTBOK

Senaste inläggen

Besöksstatistik

Länkar


Ovido - Quiz & Flashcards