Minst 37 olika varianter av als

Enligt als-specialisten Peter Andersen har forskarna runt om i världen gjort klara framsteg de senaste årtiondena kring orsaken till hur de olika upptäckta varianterna av als-sjukdomen utvecklas. Och även varför sjukdomsprocessen uppstår finns det en hel del teorier om.

I många år trodde man att als var en diagnos, men kunskapen nu är att det finns minst 37 olika varianter av als som ger olika överlevnadstider.
Det handlar om olika genetiska förutsättningar, som ger olika sjukdomsutveckling. Allt från något år till över 50 års liv med sjukdomen, som den brittiske vetenskapsmannen Stephen Hawking fick.

Enligt Peter Andersen har de i Umeå en smått unik grund för ett långsiktigt forskningsarbete, eftersom de redan 1992 började samla in forskningsdata och vävnadsprover av als-patienter och deras anhöriga.
- Det är alltså material över en generation, som är mycket viktigt i forskningen för att se mönster, säger professor Peter Andersen.

https://neuro.se/artiklar/forskning/oekad-kunskap-om-als-olika-varianter-ger-oekat-hopp-om-fler-behandlingar/?fbclid=IwAR3zkk8sPlc2rS9mtts2VCW9jq7a1gKlqosL0foPFn3hydzn
6FG3AqMiLzc

Läckande mage läckande blodhjärnbarriär = ALS enligt hypotesen som dessa Dr diskuterar.

Man talar också om Hypertermin som behandling samt om bajs piller eller att man transplanterar bajs från en annan patient .Det rekommenderas även LCHF kost .Man forskar idag mycket om tarmflorans påverkar på kroppen .

Tarmen och hjärnan är starkt sammankopplade. Det är därför vi i funktionell medicin alltid tar tarmen med, tillsammans med resten av kroppen, när vi försöker förstå en hjärtsjukdom. Tyvärr gillar konventionell medicin att titta på varje kroppsdel separat, vilket kan vara anledningen till att läkare har svårt att effektivt behandla neurologiska sjukdomar som Alzheimers, Parkinsons och ALS. Att veta att tarmen påverkar hjärnan och förstå mikrobiomens långtgående roll har lett till att denna veckas gäst på The Doctor's Farmacy närmar sig neurodegenerativa förhållanden med ett helt nytt perspektiv.

Dr Jay Lombard är en internationellt hyllad neurolog, författare och huvudtalare som specialiserat sig på neuroimmunologiska tillstånd och medicinska mysterier. Dr Lombard integrerar biologiska, psykologiska och existentiella komponenter i sin holistiska behandlingsmetod. Dr. Lombard: s kliniska erfarenhet avslöjade ett intressant mönster: en patient med ALS hade också tunnväxt av bakterier i tunntarmen, sedan en annan som hade ulcerös kolit, en annan hade Crohns och så vidare. Han började se sambandet mellan dessa bakteriella obalanser och Clostridium difficile, eller C. diff, och kopplingen till neurologiska symtom.

Det här avsnittet av The Doctor's Farmacy kommer till dig av Thrive Market. Thrive Market har gjort det så enkelt för mig att hålla mig frisk, även med mitt intensiva reseskema. Jag har aldrig låtit mig få en livsnödsituation. Istället bär jag alltid tillräckligt med mat när jag är på språng, åtminstone en hel dag. Jag beställer riktiga hela mat online från Thrive Market.

Det finns ingen förklaring till varför ALS börjar i en kroppsdel Här i denna text som följer ,har forskare funderat,och lanserat en teori om att Neuronen ställer sig verikalt och därför drar mer energi och att det i sin tur leder till att det ackumuleras restprodukter och att transport systemet i cellerna inte kan arbeta optimalt Det krävs mer energi och systemet kolapsar och leder till Neuron död.

Överdriven energikrav för att övervinna tyngdkraften i nervceller riktade nedåt - till exempel de som är involverade i kontrollen av rörelser i extremiteterna - kan förklara varför amyotrofisk lateral skleros (ALS) påverkar vissa motoriska neuroner medan de lämnar andra orörda, har en studie föreslagit.

När människor åldras kan nervfibrer som lägger sig vertikalt vilket gör att de börjar ansamlas och leder till mycket cellavfall, vilket så småningom kan leda till nervcellsskador och cell död. Forskarna säger att detta potentiellt även kan utlösa ALS-Debut.

Resultaten tyder på att ALS och dess ojämna fördelning av neuronförlust inte kan förklaras helt genom genetiska förändringar och skillnader i neurons funktion och sammansättning. Därför tror man att andra mekanismer sannolikt spelar roll .
Här undersökte forskare en ny hypotes för att förklara varför vissa nervceller skadas och dör under ALS, medan andra inte gör det.
De föreslår att axonets riktning, snarare än dess funktionella typ eller längd, bidrar  till början av ALS.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2019/08/30/higher-energy-demands-counter-gravity-vertical-neurons-may-lie-origin-als-hypothetical/

Flera av de mutationer som orsakar ALS kan även ge upphov till andra sjukdomar, som pannlobsdemens, ataxi, atypisk schizofreni/psykos och Parkinsons sjukdom.

Ibland finns sjukdomarna hos dem som insjuknar i ALS, ibland hos deras släktingar.

Detta är främst visat för mutationer i generna C9ORF72, SOD1, TBK1, FUS, TDP43, NEK1 och VCP.

Förutom de gener som visat sig ha samband med risken att få ALS har ytterligare sex gener identifierats som tycks påverka när symtomen börjar och hur sjukdomsförloppet blir .

Studier på släkter från bland annat Sverige visar att det finns flera gener som motverkar risken att utveckla ALS (neuroprotektiva gener). Upptäckten av neuroprotektiva gener har stor betydelse för utvecklingen av nya läkemedel mot ALS.

Sverige har deltagit i de mycket omfattande undersökningar som utförts i flera länder om miljöfaktorer som kan tänkas påverka uppkomsten av ALS.

Någon enskild miljöfaktor har dock inte kunnat bekräftas hittills. Ny forskning från Frankrike, Holland och Tyskland ger stöd för att störningar i omsättningen av socker och fettvävnad eventuellt kan spela en roll, men något enskilt ämne har inte identifierats och något entydigt resultat finns ännu inte.

Hittat Här

https://www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/ovanliga-diagnoser/amyotrofisk-lateralskleros/

ALSUntangled (ALSU): En vetenskaplig strategi för att studera alternativa behandlingar  för personer med ALS nätsidan är skapad  av Richard Bedlack

Hittat Här

alsuntangled.com/index.html

Daglig användning av levosimendankapslar tycks bevara andningsstyrkan hos personer med amyotrofisk lateral skleros (ALS) mätt i liggande  position, en delanalys av fasrapporterna i fas 2 LEVALS.
Behandling visade inte någon signifikant fördel gentemot placebo när patienter satt upp, vilket var dess främsta mål. Men studieforskare sa att en liggande ställning kan vara ett "mer känsligt mått på membranstyrkan."

Levosimendan fortsätter att utvärderas i REFALS fas 3-försök (NCT03505021) som löper till och med oktober 2020.

Studien, "Oral levosimendan vid amyotrofisk lateral skleros: en fas II-multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie," dök upp i Journal of Neurology, Nurosurgery & Psychiatry.

Trots framstegen i icke-invasiv ventilation är effektiv behandling av andningsdysfunktion hos personer med ALS fortfarande ett otillfredsställt behov.

Levosimendan,är en potentiell terapi utvecklad av Orion Corporation,  en kalciumkänslighet och kaliumkanalöppnare. Utanför USA är det allmänt godkänt under varumärket Simdax som en intravenös medicin för akut hjärtsvikt.

Hittat Här

https://alsnewstoday.com/2019/09/13/levosimendan-bolsters-lung-strength-in-als-patients-phase-2-trial-suggests/